Vigtigste / Sygdom

Longidaza - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Lægemidlet Longidaza

Longidase er et enzympræparat med en proteolytisk virkning, dvs. Det fremmer fordeling af proteiner. Det består af det eneste aktive stof - Bovgialuronidase azoximer, og også som hjælpekomponenter - vanddrivende mannitol (i lyofilisatet til fremstilling af en injektionsvæskeopløsning) og kakaosmør (i vaginal og rektal suppositorier).

Under påvirkning af lægemidlet forbedres permeabiliteten og ernæring af kropsvæv. Hematomer opløses, hævelsen mindskes. Leddene bliver mere bevægelige på grund af øget elasticitet af beskadiget hud, og vedhæftninger og kontrakturer forsvinder. Derudover er det mest effektive medikament i den indledende fase af den patologiske proces.

Lægemidlet Longidaza har øget aktivitet og langvarig terapeutisk virkning..

Ud over den udtalte proteolytiske virkning har Longidase antiinflammatorisk, immunmodulerende, antioxidant aktivitet. Lægemidlet er i stand til at neutralisere toksiner og binde tungmetalioner.

Under påvirkning af Longidase undertrykkes dannelsen af ​​bindevæv af ar og kontrakturer af vanskeligheden ved dannelsen af ​​kollagenproteiner til fibre.

Det er praktisk bevist, at Longidaza ikke har toksiske, mutagene, embryotoksiske og kræftfremkaldende egenskaber, ikke forstyrrer funktionen af ​​immun- og reproduktionssystemerne. Patienter tolererer normalt lægemidlet godt..

Med parenteral, vaginal og rektal administration optages lægemidlet hurtigt i blodbanen og trænger ind i alle væv og organer. Det ophobes ikke i kroppen og udskilles hovedsageligt af nyrerne inden for 4-5 dage.

Longidase er i stand til at overvinde blod-hjerne og blod-hjerne barriere i kroppen.

Frigivelsesformularer

Longidaza ligner en porøs hvid eller gullig masse, der let opløses i vand.

Lægemidlet er tilgængeligt:

  • i form af tørstof i flasker eller ampuller på 1500 eller 3000 IE til fremstilling af en injektionsopløsning;
  • i form af suppositorier (suppositorier på 3000 IE) til vaginal eller rektal brug.

Brugsanvisning til Longidase

Indikationer til brug

Gynækologi:

  • behandling og forebyggelse af adhæsioner, der optrådte som en komplikation af kroniske inflammatoriske sygdomme, samt resultatet af gynækologiske manipulationer (for eksempel kunstige aborter) og kirurgiske operationer på bækkenorganerne, for eksempel kronisk endometritis, intrauterin synechia;
  • kompleks behandling af tubal peritoneal infertilitet.

Urologi:
  • strikturer (indsnævring) af urinrøret og urinlederne;
  • kronisk prostatitis;
  • Peyronies sygdom (krumning af det mandlige kønsorgan under erektion på grund af spredning af fibrøst væv);
  • godartet forstørrelse af prostatakirtlen i den indledende fase;
  • interstitial cystitis;
  • forebyggelse af ardannelse efter operationer på blæren, urinlederne og urinrøret.

Kirurgi:
  • behandling og forebyggelse af klæbeprocesser efter operationer på mavehulenes organer;
  • kolloidale og hypertrofiske ar som følge af operationer, forbrændinger, kvæstelser, pyoderma;
  • klæbende sygdom;
  • lange ikke-helende sår;
  • trofiske mavesår.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for det aktive stof i lægemidlet eller dets hjælpekomponenter;
  • infektionssygdomme i den akutte fase;
  • hæmoptyse og lungeblødning (historie);
  • nylig glasblødning;
  • akut nyresvigt;
  • ondartede neoplasmer (tumorer);
  • alder yngre end 18 år (for lyophysilat) og yngre end 12 år (for suppositorier), da der ikke er udført kliniske studier i denne aldersgruppe;
  • kan ikke indtastes på det sted, hvor den akutte inflammatoriske proces eller tumor er lokaliseret.

Bivirkninger

Vaginal og rektal suppositorier

Meget sjælden (1/100, 1/1000, overdosering

Longidaza-behandling

Sådan bruges Longidaz?
Lægemidlet administreres intradermalt eller subkutant nær læsionen, eller under arret eller intramuskulært. Dosis, behandlingsforløb og indgivelsesmåde bestemmes af lægen afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdommen og patientens alder. Lægemiddelbehandling kan gentages efter 2-3 måneder.

I en kronisk patologisk proces, der er kendetegnet ved en alvorlig aktiv proces med proliferation af bindevæv, efter det sædvanlige behandlingsforløb, er langvarig støtte med Longidase nødvendigt i intervaller på 10-14 dage mellem injektioner.

For at øge virkningen af ​​lokale smertestillende midler administreres Longidaza i en dosis på 1500 IE på samme sted 10-15 minutter før brugen af ​​hovedbedøvelsesmiddel.

Til behandling fortyndes flaskeindholdet i en dosis på 3000 IE i 1-2 ml procaine, vand til injektion eller saltvand.

For at øge virkningen af ​​anæstetika injiceres 2 ml saltvand i en flaske med Longidase 3000 IE og 1 ml i en flaske på 1500 IE.

Lægemidlet kan bruges til elektroforese og inhalation. For at gøre dette fortyndes indholdet af hætteglasset med destilleret vand og til inhalation - 0,9% natriumchloridopløsning.

Den tilberedte opløsning bør kun bruges frisk. Det kan ikke gemmes.

Longidaz forbydes at komme intravenøst.

Stearinlys med Longidaza bruges 1 gang om dagen, om natten. I alt 10-20 suppositorier pr. Kursus.

Behandling med lægemidlet kan stoppes på samme tid uden gradvist at reducere dosis.

Longidase påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og andre komplekse mekanismer.

Longidase dosering
For at forhindre udvikling af ar og adhæsiv sygdom (efter kirurgiske indgreb) ordineres Longidase intramuskulært hver tredje dag i 3000 IE. Forløbet med forebyggende behandling - 5 injektioner med et interval mellem dem fra 3 til 10 dage.

Hvis lægemidlet til profylakse administreres 1 gang på 5 dage, kan behandlingsforløbet forlænges op til 10 injektioner.

Behandlingsregimer
Gynækologi:

  • behandling af klæbeprocesser i det lille bækken - 3000 IE 1 r. / 3-5 dage intramuskulært, for hele løbet - 10-15 injektioner;
  • behandling af tubal peritoneal infertilitet - 3000 IE intramuskulært, kursus - op til 15 injektioner, de første fem skal udføres 1 time / 3 dage, og alle efterfølgende - 1 r / 5 dage;
  • suppositoriebehandling - 1 suppositorium hver anden dag, 10 introduktioner pr. kursus.

Urologi:
  • behandling af kronisk prostatitis - 3000 IE 1 r. / 5 dage intramuskulært, kursus - 10-15 injektioner;
  • behandling af interstitial cystitis - doseringen er den samme, løbet er op til 10 injektioner;
  • suppositoriebehandling - 1 suppositorium hver anden dag - 10 administrationer, derefter administration hver 2-3 dag (yderligere 10 administrationer). I alt 20 lys pr. Behandlingsforløb.

Kirurgi:
  • behandling af adhæsiv sygdom - 3000 IE 1 r. / 3-5 dage intramuskulært, kursus - 10-15 injektioner;
  • behandling af dårligt helende sår - 1500-3000 IE 1 r. / 5 dage intramuskulært, kursus - 5-10 injektioner;
  • suppositoriebehandling - 1 suppositorium hver to til tre dage, kursus - 10 introduktioner.

Dermatologi og kosmetologi:
  • Behandling af begrænset sklerodermi - 3000-4500 IE 1 time / 3-5 dage intramuskulært, kursus - op til 20 injektioner. Desuden vælger lægen kursus og dosering individuelt i hvert tilfælde. De afhænger af sygdommens placering, dens stadie og kliniske forløb..
  • Behandling af ar af forskellige typer og etiologier - kolloid, inverteret, hypertrofisk - 3000-4500 IE 1 r. / 3 dage (subkutant eller intrakranielt), et kursus på op til 15 injektioner. Om nødvendigt kan lægen forlænge behandlingsforløbet op til 25 injektioner med et interval på 1 p. / 5 dage. Hvis et stort område af huden påvirkes, eller aret er gammelt, kan behandlingsforløbet vare op til 20 injektioner, når der tages medicinen 1 p. / 5 dage, mens den intramuskulære og subkutane indgivelsesvej skiftes..
  • Suppositoriebehandling - administration af 1 s. / 2-3 dage, kun 10-15 injektioner pr. Kursus.

Pulmonologi og phthisiologi:
  • behandling af pneumosklerose - 3000 IE 1 r. / 5 dage (intramuskulært), kursus - 10 injektioner;
  • behandling af fibrosing alveolitis - 3000 IE 1 r. / 5 dage (intramuskulært), kursus - 15 injektioner;
  • tuberkulose - 3000 IE intramuskulært 1 time / 5 dage, kursus - op til 25 injektioner. Behandlingen af ​​sygdommen er lang, den afhænger af kursens sværhedsgrad og kan vare op til et år med introduktionen af ​​3000 IE Longidase 1 p. / 10 dage;
  • suppositoriebehandling - introduktion hver 2-4 dag, kurset er 10-20 introduktioner.

Ortopædi:
  • behandling af ledkontraktur - 3000 IE 1 time / 3 dage (subkutant, ikke langt fra læsionsstedet); kursus - 5-15 injektioner;
  • behandling af ankyloserende spondylitis og arthrosis - dosering og indgivelsessted som beskrevet ovenfor; kursus - op til 15 injektioner;
  • hæmatombehandling - doseringen er den samme; kursus - 5 injektioner.

Longidase under graviditet og amning

Lægemiddelinteraktioner Longidaser

Lægemidlet kan kombineres med antibiotika, cytostatika, glukokortikosteroider, antivirale, antimykotika og bronchodilatorer.

Med den samtidige indgivelse af Longidase med diuretika og lokale anæstetika forbedres deres virkning.

Det anbefales ikke at ordinere Longidase sammen med store doser antihistaminer, salicylater, østrogener, ACTH og kortison, da dens enzymatiske aktivitet falder..

Du kan ikke kombinere Longidase med medicin, der indeholder fenytoin, benzodiazepiner eller furosemid.

Analoger af Longidaza

Anmeldelser om stoffet

De fleste patientanmeldelser er positive, og kun et par enheder kunne ikke hjælpe medikamentet.

Blandt manglerne ved Longidases nævnes ofte smerten ved injektioner og de høje omkostninger ved lægemidlet på apoteker.

Lejlighedsvis er der anmeldelser af læger, der er utilfredse med resultatet af behandlingen og betragter lægemidlet som ineffektivt, men der er ingen solid dokumentation for dette..

Lægemiddelpris

Prisen på Longidase i form af et lyofilisat til fremstilling af en injektionsopløsning på 3000 IE på flasker - fra 1261 til 1782 rubler. pr. pakning (5 hætteglas).

Prisen på Longidase i form af suppositorier til vaginal eller rektal brug (3000 IE, 10 stk.) - fra 1120 til 1526 rubler. pr. pakke.

Longidaza: instruktioner til brug af suppositorier og lyofilisat

Longidase - et lægemiddel, der udviser proteolytisk aktivitet, mens det har antiinflammatoriske, immunmodulerende og udtalte antioxidantegenskaber.

Indikationer til brug

Longidase ordineres til voksne patienter og børn i den ældre aldersgruppe (fra 12 år) til monoterapi eller til den komplekse behandling af lidelser, hvor der observeres hyperplasive ændringer i bindevæv, inklusive dem, der udviklede sig under betændelsen:

  • Gynækologi: tilstedeværelse af vedhæftninger i bækkenorganerne under inflammatoriske processer, der forekommer i de indre kønsorganer (kronisk form) efter operationen; synergier i uterinrummet, infertilitet (tubo-peritoneal type), kronisk endometritis
  • Urologi: Peyronies sygdom, kronisk prostatitis, udskillelser i organerne i kønsorganet (urinrør, urinledere), cystitis (interstitiel type), den indledende fase af godartede hyperplasive ændringer i prostata, forebyggelse af ardannelse i væv og strenge efter operationer i organerne i kønsorganet.
  • Kirurgi: implementering af forebyggende foranstaltninger og behandling af vedhæftninger dannet efter operationer i bughulen; ikke-helende såroverflader
  • Phthisiologi, pulmonologi: pleurisy, lungebetændelse (interstitiel type), siderose, alveolitis (fibrosingform), pneumofibrosis, forskellige former for tuberkulose
  • Dermatovenerologi: lokal sklerodermi, forebyggelse af mulige fibrotiske ændringer efter infektion, der overføres gennem ubeskyttet sex.

Det er muligt at bruge lægemidlet for at øge biotilgængeligheden af ​​antibiotikabehandling i tilfælde af urologiske, gynækologiske, dermavinerologiske, pulmonologiske sygdomme og efter operation.

Sammensætning

Levende lys indeholder et hyaluronidaskonjugat med en vandopløselig bærer kaldet polyoxidonium (3000 IE), kakaosmør er derudover til stede.

Ampuller og hætteglas indeholder en longidase på 3000 IE, mannitol er hjælpekomponenter i lyphilisatet.

Healende egenskaber

Longidase er et makromolekylært kompleks, hvis bestanddele er repræsenteret af den specielle enzym hyaluronidase (proteolytisk) såvel som en bærer med høj molekylvægt. Dette lægemiddel udviser udtalt hyaluronidaseaktivitet. Når den først er i kroppen, udviser den antiinflammatoriske og immunmodulerende virkninger. Derudover har stoffet antioxidant, antifibrotiske og dekongestante egenskaber..

Under brug af medikamenter øges permeabiliteten af ​​celler og væv markant, hvilket resulterer i, at den hurtige resorption af eksisterende hæmatomer observeres, og hævelse reduceres. Sammen med dette øges arvævselasticitet..

På grund af glykolysen af ​​glycosaminoglycaner, observeres delvis eller fuldstændig eliminering af vedhæftningsprocessen, forsvinder kontrakturer. Samtidig øges mobiliteten i alle samlinger markant.

Behandlingens høje effektivitet observeres, hvis behandlingen startes i de tidlige stadier af sygdommens udvikling eller patologiske ændringer.

Lægemidlets antioxidantegenskaber manifesteres på grund af interaktionen af ​​det aktive stof med jernioner, der aktiverer forløbet af frie radikale processer. En sådan virkning hjælper med at øge kollagenproduktionen, derfor anvendes lægemidler i kosmetologi.

Under påvirkning af medikamenter normaliserer det humoral immunitet, mens manifestationen af ​​akut inflammatorisk proces reduceres.

Da Longidaza 3000 ikke forværrer den generelle tilstand hos patienter i den postoperative periode, kan medicinen bruges til at forhindre dannelse af arvæv og forekomsten af ​​vedhæftninger.

Longidase øger biotilgængeligheden af ​​andre lægemidler, lægemidlet påvirker effektiviteten af ​​lokalbedøvelsesmidler positivt.

Lægemidlet er lavt giftigt, har ikke en skadelig virkning på både urogenitalt og immunsystemet. Derudover viser det ikke teratogene og mutagene virkninger..

Efter parenteral indgivelse kommer den aktive bestanddel hurtigt ind i den generelle blodbane, og den højeste koncentration iagttages efter 20-25 minutter. Longidase er relativt jævnt fordelt i celler og væv, biotilgængelighed er ca. 90%.

Hyaluronidase gennemgår en hydrolyseproces, hvilket resulterer i, at den nedbrydes til forbindelser med lav molekylvægt, metabolitterne udskilles af nyresystemet. Komplet eliminering af metaboliske produkter fra kroppen udføres efter 4-5 dage.

Som et resultat af rektal indgivelse sker der en hurtig absorption af den aktive komponent og dens indtræden i den generelle blodbane. Den højeste hastighed i plasma registreres efter 1 time. Når man bruger rektale eller vaginale suppositorier med longidase, er biotilgængeligheden 70%. Halveringstiden for metabolitter er 42-84 timer.

Udgivelsesformular

Stearinlys beregnet til rektal eller vaginal brug, en gullig farvetone, har en torpedoform placeret i en celle. pakning (inde i 5 stk). En pakke indeholder 2 pakninger. Longidaza stearinlys med instruktioner.

Lyofilisatet til fremstilling af en opløsning (til injektion), der anvendes til formålet med i / m eller s / c indgivelse, er repræsenteret af en homogen smuldrende masse cremegul otenka. Det er lavet i ampuller eller flasker. Inde i papkassen er der 5 amp. eller flac. med instruktion.

Longidaza: detaljerede brugsanvisninger

Pris for stearinlys: fra 1761 til 1995 rubler. Prisen på lyofilisat: fra 1645 til 2346 rubler.

Injektioner af Longidase 3000 enheder. er ordineret til subkutan administration under arvæv eller tæt på det berørte område. Lægemidlet i injektioner kan injiceres i muskelen, et standard behandlingsforløb med lægemidlet (3000 enheder) indebærer introduktion af 5 til 25 injektioner. For at opnå bedre effektivitet skal tidsintervallet mellem injektioner være 3-10 dage. Lægen kan ordinere et andet behandlingsforløb med en injektionsopløsning efter 2-3 måneder. En kvinde kan vælge: Jeg injicerer stoffet yderligere eller tager en pause.

Med en række sygdomme kan medicinen bruges i lang tid, injektioner ordineres en gang dagligt i 10-14 dage. Hvor mange injektioner du skal gøre i et bestemt tilfælde, skal du kontakte din læge.

Hvis dette lægemiddel ordineres til injektioner (3000 enheder), før brug, er det værd at fortynde indholdet i hætteglasset eller ampullen. Til dette bruges en procaineopløsning på 0,25% eller 0,5% (volumen skal være 1-2 ml). Hvis patienten er intolerant over for prokain, kan den erstattes med den samme mængde saltvand eller specielt tilberedt vand til injektion.

Longidase fra rynker bruges også, applikationsskemaet bestemmes individuelt.

Longidase for at øge biotilgængeligheden af ​​lægemidler

Hvis der er ordineret brug af en opløsning til at øge biotilgængeligheden af ​​andre lægemidler, fortyndes en flaske Longidase (3000 enheder) med 2 ml saltvand. Det vil være nødvendigt at administrere lægemidlet såvel som det vigtigste lægemiddel, men inden for ca. 10-15 minutter. inden du anvender den vigtigste medicin.

Indførelsen af ​​opløsningsmidlet i ampullen skal udføres så langsomt som muligt, hvorefter det er nødvendigt at modstå opløsningen i 2-3 minutter. og ryst og brug straks som anført.

Funktioner ved brug af stearinlys

Inden du anvender Longidaza suppositorier rektalt, skal du først rense tarmene. For at få en god terapeutisk effekt ved vaginal brug er det bedst at sprøjte et stearinlys før sengetid, idet man tager en vandret position.

Anvendelse i urologi: 1 suppe. engang på 2 dage. rektalt, efter indførelsen af ​​10 suppositorier, skal du tage en pause, fortsætte behandlingen efter 2-3 dage. I et behandlingsforløb kræves 20 suppositorier (med en dosis på 3000 enheder).

Longidaz suppositorier i gynækologi: vaginale suppositorier administreres en gang på 3 dage. rektalt eller vaginalt. Behandlingsforløbet for en kvinde involverer brug af 10 stearinlys.

Dermatovenerologi: stearinlys 3000 IE indgives en gang i 2-3 dage. rektalt. For et kursus har du brug for 10-15 suppe.

Kirurgi: 1 suppe. en gang med et tidsinterval på 2-4 dage. introduktionen er rektal. Behandling ved hjælp af 10 stearinlys.

Pulmonology, phthisiology: 1 St. en gang fra 3-5 dages intervaller (rektal administration). Terapeutisk kursus - fra 10 til 20 suppe.

For at opnå de bedste resultater i behandlingen kan et andet behandlingsforløb ordineres, men ikke tidligere end efter 3 måneder. i slutningen af ​​det foregående.

Personer med alvorlig nedsat nyrefunktion eller med tidligere blødning kan ordineres højst 1 St. om 7 dage.

I nogle tilfælde er Lidase-behandling indikeret. Hvad er bedre end Lidase eller Longidaza, hvad er forskellen mellem medicinen, det er værd at tjekke med din læge.

Graviditet og HB

Lægemidlet Longidaza er kontraindiceret under graviditet.

Hvis behandling er nødvendig under HB, bør amning afsluttes..

Kontraindikationer

Medicin bruges ikke til:

  • Modtagelighed for komponenter
  • Tilstedeværelsen af ​​onkologiske processer
  • Graviditet
  • Børns alder (før de når 12 år)

Forholdsregler

Med ekstrem forsigtighed anbefales det at udføre behandling (suppositorier eller injektioner) for nyrepatologier, lungeblødning (selvom det blev observeret meget tidligere end behandlingen startede).

Injicér ikke medikamenter i området med det infektiøse fokus, tumor eller aktiv inflammatorisk proces.

Kryds medikamentinteraktioner

Da Longidase (suppositorier og injektion) tolereres godt, kan den bruges samtidigt med antibakterielle midler, antiallergiske, antifungale stoffer og lægemidler med antiviral aktivitet, bronchodilatorer, cytostatika, GCS.

Det er værd at bemærke, at Longidaza (injektionsvæske, opløsning) hjælper med at øge biotilgængeligheden af ​​andre lægemidler, øger effektiviteten af ​​de anvendte smertestillende midler.

Bivirkninger

Lokal smerte er mulig, allergiske reaktioner kan også observeres. Tilfælde af hudhyperæmi, hævelse på injektionsstedet er ikke udelukket. Observerede manifestationer forsvinder alene efter 48-72 timer.

I nogle tilfælde kan lægen anbefale at skifte til Lidase, da der ofte ikke er nogen forskel i de terapeutiske virkninger af brugen af ​​dem.

Overdosis

Hvis den anbefalede dosis overskrides (en opløsning bruges), er følgende mulige:

  • Begyndelse af kulderystelser
  • Sænker blodtrykket
  • Svær svimmelhed
  • Ændring i kropstemperatur (kraftig stigning).

Under brug af suppositorier blev der ikke registreret en overdosis..

Opbevaringsbetingelser og holdbarhed

Opbevaring af lægemidlet indebærer overholdelse af et vist temperaturregime (højst 15 ° C). Lægemidler (stearinlys, lyofilisat) kan opbevares i 2 år fra fremstillingsdatoen.

Analoger

Lidase

Pris fra 203 til 457 rubler.

Dette lægemiddel udviser egenskaber, der ligner Longidase, da det aktive stof er hyaluronidase. Brug af Lidase er indiceret til pseudoarthrosis, CVD-sygdomme, neuritis såvel som til ar. Frigørelsesform - lyofilisat.

Fordele:

  • Det tolereres godt.
  • Effektiv ved en række gynækologiske sygdomme
  • Kan påføres eksternt.

Minusser:

  • Recept tilgængelig
  • Ikke tildelt patienter under 18 år.

Longidaza suppositorier - officielle brugsanvisninger

Bivirkninger og kontraindikationer

Når du bruger Longidaz er det muligt:

  • Forekomsten af ​​smerter i injektionszonen af ​​lægemidlet;
  • Blodkar overløber i området med lægemiddeladministration;
  • Dannelsen af ​​hævelse på injektionsstedet;
  • Forekomsten af ​​allergier, i hvilket tilfælde behandlingsprocessen skal stoppes øjeblikkeligt.

Brug af stoffet er kontraindiceret:

  • I nærvær af ondartede tumorer;
  • I den periode, hvor du føder et barn;
  • Børn under 12 år;
  • Hvis der er intolerance eller overfølsomhed over for lægemidlet.

Med forbehold af alle henstillinger er behandlingen vellykket.

Instruktioner til brug af stearinlys Longidaza

En specialist kan ordinere op til 15 injektioner, afhængigt af sygdomsforløbet, de individuelle egenskaber ved mands krop og hans alder. Mellem injektioner foretages en pause på op til 10 dage, som også bestemmes af en specialist.

Med rektal påføringsmetode er en pakke nok, der indeholder 10 suppositorier. Kurset bruger 5-10 stykker. I nogle tilfælde kan der dog være behov for op til 20 suppositorier. Stearinlys anbefales at bruges før sengetid og efter tømning, da de kan provosere en trang til at urinere. Det er nødvendigt at tage en liggende position og forblive i den mindst 30-40 minutter efter proceduren.

Den nøjagtige behandlingsplan skal fastlægges af lægen

I henhold til instruktionerne til brug af Longidaz suppositorier administreres ikke mere end et suppositorie ad gangen, selvom specialist i nogle tilfælde øger doseringen. Om nødvendigt kan en gentagelse af kurset være påkrævet. Dette er muligt efter 2-3 måneder. Ved vedligeholdelsesbehandling bruges et lys hver 7. dag. Kursen i dette tilfælde varer 3-4 måneder.

Indikationer til brug

Lægemidlet ordineres både i monoterapi og i den komplekse behandling af sygdomme forbundet med vævshyperplasi. Longidase er vidt brugt:

  • inden for gynækologi;
  • i urologi;
  • i kirurgi;
  • inden for pulmonologi og phthisiologi;
  • inden for ortopædi.

Urologi: prostatitis, kønsorganisk krumning hos mænd, urinrethedskontrol, en stigning i den første fase af prostatakirtlen, cystitis, forebyggelse af dannelse af arvæv i den postoperative periode.

Kirurgi: behandling af vedhæftninger efter operation, kolloidale ar, der optrådte efter traume, operation eller pyoderma, forbrændinger, behandling af sår, der ikke heles i lang tid, mavesår, klæbende sygdom.

Phthisiologi: tuberkulose, pneumosklerose, pleurisy, alveolitis, lungebetændelse, siderose.

Ortopædi: ledsygdomme, hæmatomer.

Interaktion

Lægemidlet Longidaza kan kombineres med antibiotika, antiviralt, antimykotikum, bronchodilatorer. Når det ordineres i kombination med andre lægemidler (antibiotika, lokalbedøvelsesmidler, diuretika), skal muligheden for at øge biotilgængeligheden og forbedre deres virkning overvejes.

Når de kombineres med høje doser salicylater, kortison, ACTH, østrogener eller antihistaminer, kan Longidases enzymatiske aktivitet reduceres. Longidase bør ikke anvendes samtidig med præparater, der indeholder furosemid, benzodiazepiner, phenytoin..

Indikationer til brug

Det bruges i den komplekse terapi hos børn fra 12 år og voksne med patologier, der forekommer ved hyperplasi af bindevæv. Det ordineres også for at forbedre biotilgængeligheden af ​​diagnostiske og terapeutiske lægemidler..

Pulmonologi, gynækologi og urologi i udviklingen af ​​en betændelsesreaktion i henhold til den interstitielle type:

  • kronisk cystitis;
  • alveolitis, tuberkulose, pneumofibrosis;
  • vedhæftninger i bækkenet;
  • infertilitet (tubal peritoneal).

Ortopædi, kirurgi, kosmetologi:

  • ar efter traumatiske skader, pyoderma, forbrændinger, operationer;
  • sår heles ikke i lang tid;
  • gigt, ledkontraktioner, hæmatomer;
  • Commissurer.

begrænset sklerodermi af forskellige lokaliseringer.

Urologi:

  • kronisk prostatitis;
  • ureterale strikturer og urinrør;
  • interstitial cystitis;
  • Peyronies sygdom;
  • godartet prostatahyperplasi i det indledende trin;
  • forebyggelse af ar og strenge efter kirurgiske procedurer på blæren, urinrøret, urinlederne.
  • forebyggelse og terapi af klæbeprocesser i det lille bækken i patologier i de indre kønsorganer af inflammatorisk karakter og kronisk forløb samt efter gynækologiske manipulationer og operationer;
  • intrauterin synechia;
  • kronisk endomyometritis;
  • tubal peritoneal infertilitet.
  • forebyggelse af fibrotiske formationer efter STI'er;
  • begrænset sklerodermi.
  • forebyggelse og behandling af vedhæftninger efter operation på organer i bughulen;
  • sår med en lang helingsperiode.

Kontraindikationer og bivirkninger

Som ethvert stof har Longidaza visse kontraindikationer til brug. Lægemidlet bør ikke ordineres, hvis der er en samtidig patologi:

  • lungeblødning og hæmoptyse;
  • glasblødning;
  • tumorer af ondartet art;

akut nyresvigt;

  • svangerskabs- og ammeperiode;
  • barnets alder er mindre end 12 år gammel;
  • krænkelse af binyrerne;
  • individuel intolerance over for stofferne.
  • Ekstremt nøje bør medicinen ordineres til patienter, der lider af kronisk nyresvigt og tilstedeværelsen af ​​en historie med lungeblødning. Undersøgelser har vist, at suppositorier oftest ikke forårsager bivirkninger i kroppen

    Listen over bivirkninger er lille. De udvikler sig, når doseringen overskrides og udtrykkes som:

    Undersøgelser har vist, at suppositorier oftest ikke forårsager bivirkninger i kroppen. Listen over bivirkninger er lille. De udvikler sig, når doseringen overskrides og udtrykkes som:

    • svimmelhed
    • nedsat sexlyst;

  • forbrænding og kløe i kønsområdet eller analkanal;
  • individuel intolerance over for stofferne i form af en allergisk reaktion - mildt udslæt, hævelse.
  • Hvis patienten følger reglerne for indlæggelse, forekommer sådanne lidelser i sjældne tilfælde. Derefter kan lægen anbefale Longidaza-analoger.

    Hvad er stoffet

    Medicinen hører til gruppen af ​​enzym og har to former for frigivelse

    Ved behandling af prostatitis virker lægemidlet som følger:

    • eliminerer betændelse;
    • eliminerer overbelastning og gendanner normal blodcirkulation;
    • forhindrer spredning af bindevæv, har antifimmisk virkning.

    Det har også yderligere egenskaber:

    • ødelæggelse af påvirkede celler, fjernelse af toksiner fra kroppen, eliminering af patogene mikroorganismer, oprensning, antibakteriel aktivitet;
    • tilvejebringelse af antioxidantvirkning, normalisering af fedtoxidationsprocesser;
    • øget produktion af interferon, forbedret immunitet og øget kropsresistens mod infektioner.

    Af fordelene ved medicinen skal følgende bemærkes:

    • Det klarer sig godt med kronisk prostatitis, uanset alder..
    • Styrker immunforsvaret, øger kroppens udholdenhed og modstand.
    • Forbedrer styrken og forbedrer reproduktionsevnen.
    • Normaliserer nervesystemets tilstand og hjælper med at tackle psykologisk ubehag.
    • Hjælper hurtigt med at lindre smerter.
    • Der er en række undersøgelser, der har bekræftet dens effektivitet..
    • Formen på stearinlysene er den mest effektive og praktiske at bruge..

    Ansøgninger om Longidase

    Medicinen bruges inden for forskellige medicinske områder:

    • I urologi bruges det til behandling af blærebetændelse, prostatitis, krumning af penis på grund af vækst af fibrøst væv, indsnævring af urinledere i det tidlige stadium af udviklingen af ​​godartede neoplasmer i prostatakirtlen. Lægemidlet bruges som en forebyggende foranstaltning til dannelse af vedhæftninger og ar efter operationer på urinrøret, blæren, urinlederne.
    • I gynækologi til behandling af infektionssygdomme, der påvirker endometrium, i tilfælde af funktionssvigt eller struktur i æggelederne i kombination med en vedhæftningsproces i bækkenområdet, der fremkalder infertilitet. Til forebyggelse og behandling af vedhæftninger i det lille bækken, dannet som et resultat af overførte inflammatoriske sygdomme eller på grund af kirurgisk indgreb.
    • I venereologi til behandling af bindevævssygdomme og forebyggelse af inflammatoriske processer, der opstår under komplikationen af ​​infektionssygdomme, der overføres under samleje..
    • I pulmonologi - behandling og forebyggelse af vækstprocessen i bindevæv i lungerne, pneumokoniose, lungebetændelse, pleurisy, alveolitis.
    • Ved kirurgi - forebyggelse, eliminering af risikofaktorer og behandling af postoperativ vedhæftning, gigt, overdreven spredning af bindevæv, der opstår under heling af skader efter skade.

    farmakologisk virkning

    Egenskaber ved lægemidlets terapeutiske virkning er forbundet med dets enzymatiske sammensætning. Hyaluronidase er i en stabil tilstand med en bærer med høj molekylvægt. Dette giver dig mulighed for at forlænge effekten på betændt væv..

    Når der er ordineret til antibiotikabehandling, reducerer enzymer sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske reaktion, forbedrer den humorale respons og forbedrer derved effekten af ​​antibiotika.

    Forbindelsen af ​​enzymet med bæreren giver anti-fibrøse egenskaber, øger modstanden mod virkningen af ​​denaturerende stoffer.

    Stoffet, hvorpå hyaluronidase er bundet, er i stand til at binde de elementer, der frigøres under opdeling af patologisk bindevæv. Dette sikrer opløsningen af ​​dens matrix i fokuserne på fibrose og granulering, hæmmer den omvendte reaktion, hvilket resulterer i restaurering af bindevæv.

    Glykosaminoglykaner er grundlaget for bindevæv. Under påvirkning af medikamentet ændres deres egenskaber:

    • vand og metalioner binder værre;
    • deres viskositet falder;
    • væv bliver mere permeabel.

    Dette fører til øget elasticitet af bindevævet. Hævelse i leddene falder, mobiliteten øges. Hvis der var kontrakter, kan de blive mindre udtalt, dannelsen af ​​friske forhindres. Adhæsioner i bughulen løsner. I dette tilfælde er normalt bindevæv ikke beskadiget..

    Teratogene og embryotoksiske virkninger i det aktive stof er ikke identificeret. Det er ikke kræftfremkaldende eller mutagen..

    Absorption under rektal indgivelse er hurtig, godt fordelt i vævene. Biotilgængeligheden er ikke lavere end 90%. Det trænger godt ind i alt væv, er i stand til at omgå blod-hjerne-barrieren. Det ophobes ikke i væv. Nyrerne fungerer som det sidste led i metabolismen og udskiller medikamentrester i urinen. Halveringstid fra 42 til 84 timer.

    Longidaza

    Alt iLive-indhold overvåges af medicinske eksperter for at sikre den bedst mulige nøjagtighed og konsistens med fakta..

    Vi har strenge regler for valg af informationskilder, og vi henviser kun til velrenommerede websteder, akademiske forskningsinstitutter og om muligt bevist medicinsk forskning. Bemærk, at numrene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive links til sådanne undersøgelser..

    Hvis du synes, at noget af vores materialer er unøjagtige, forældede eller på anden måde tvivlsomme, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

    Longizada suppositorie er en medicin med proteolytiske egenskaber.

    ATX-kode

    Aktive stoffer

    Farmakologisk gruppe

    farmakologisk virkning

    Indikationer for brug af Longidase

    Suppositorier er indikeret til den komplekse behandling af patologier, der udvikler sig med hyperplasi i området med bindevæv. Medicinen ordineres i følgende tilfælde:

    • Urologi - behandling af den kroniske form af prostatitis, interstitiel form for cystitis, og derudover strenge urinledere med urinrøret, prostataadenomer (i de tidlige stadier af sygdommens udvikling), samt Peyronies sygdom;
    • gynækologi - forekomsten af ​​vedhæftninger i bækkenområdet, ledsaget af inflammatoriske processer i de indre kønsorganer (blandt sygdomme - endometritis i det kroniske stadie, Ashermans syndrom samt infertilitet i tubal peritoneal type);
    • kirurgi - for at eliminere ar af hypertrofisk type (blandt dem, der opnås som følge af kvæstelser, forbrændinger, operationer samt pyoderma), adhæsioner, der udvikler sig som et resultat af operationer i bughinden, og desuden ikke-helende sår;
    • Dermatovenerologi og kosmetologi - eliminering af de dannende ar af den hypertrofiske eller keloid-type, udvikling efter operation, skader, forbrændinger eller pyoderma, og også til behandling af en begrænset form af sklerodermi;
    • Phthisiologi og pulmonologi - pulmonal pneumosklerose, infiltrativ eller kavernøs fibrøs form for tuberkulose, pulmonal tuberculoma, fibrosing type alveolitis, og desuden siderose med pneumofibrosis samt interstitiel form af lungebetændelse og pleurisy;
    • ortopædi - behandling af begrænset ledmobilitet, hæmatomer, ankyloserende spondylitis samt artrose.

    Derudover kan suppositorier bruges til at øge biotilgængeligheden af ​​antimikrobielle lægemidler, såvel som lokalbedøvelsesmidler i pulmonologi, urologi, såvel som dermatovenereologi og gynækologi.

    Til medicinske formål kan Longidaza bruges til at forhindre forekomst af ar eller strenge efter kirurgiske operationer.

    farmakodynamik

    Longidase er et kompleks af makromolekyler, der er en del af det proteolytiske enzym af hyaluronidase og har en bærer med høj molekylvægt. Bæreren er et element fra kategorien af ​​derivater af N-hydroxy-poly-1,4-ethylenpiperazin. Longidase er kendetegnet ved den kraftige aktivitet af hyaluronidase (den er flere gange højere end aktiviteten af ​​naturtype hyaluronidase), der udvikler sig på grund af det faktum, at konjugatet er mere modstandsdygtigt over for hæmmende komponenter såvel som temperaturer.

    Lægemidlet har stærke antiinflammatoriske, immunostimulerende, dekongestant, antioxidant og også chelaterende egenskaber. Hyaluronidase indeholder specifikke underlag, som er glycosaminoglycaner - elementer af bindevæv, inklusive chondroitin-4-sulfat, samt chondroitin-6-sulfat, og udover hyaluronan med chondroitin. Glykolyseprocessen reducerer viskositeten af ​​glycosaminoglycaner og med den evnen til at syntetisere metalioner med vand. Som et resultat stiger vævstrofisme og permeabilitet, hæmatomer opløses og hævelse mindskes, og derudover forbedres elasticiteten i de områder, hvor arrene er placeret. Glykolyse af disse elementer reducerer også sværhedsgraden eller fjerner fuldstændigt begrænset ledmobilitet og adhæsioner..

    Den mest effektive medicin vil være, hvis den anvendes i de indledende stadier af behandlingen af ​​sygdommen.

    Den antioxidante egenskab ved Longidase tilvejebringes ved den aktive komponents evne til at syntetisere jernioner. Disse stoffer aktiverer responsen fra frie radikaler, og desuden stimulerer de kollagenbindingsprocesser og bremser hyaluronidase.

    Den markante antifibrotiske virkning af lægemidlet er blevet påvist ved mange biokemiske, elektronmikroskopiske og histologiske tests udført på en prøve af pneumofibrosis..

    Suppositorier normaliserer processen med syntese af inflammatoriske ledere, hjælper med at styrke humoral immunitet og reducerer samtidig styrken af ​​manifestationerne af betændelse i det akutte stadie af sygdommen.

    Medicinen kan bruges til at forhindre udvikling af vedhæftninger eller ar efter operationen, fordi det ikke påvirker forløbet af den postoperative periode negativt og ikke provokerer udviklingen af ​​infektioner. Derudover forstyrrer det ikke restaureringsprocessen inde i knoglevævet..

    Takket være brugen af ​​lægemidler øges biotilgængeligheden af ​​andre lægemidler, og på samme tid fremskyndes udviklingen af ​​virkningen af ​​brugen af ​​lokale smertestillende midler.

    Longidase har lav toksicitet, lægemidlets aktive stof påvirker ikke funktionen af ​​immun- og reproduktionssystemerne. Det har ikke mutagene, kræftfremkaldende eller teratogene egenskaber..

    Farmakokinetik

    Efter rektal indgivelse absorberes lægemidlets aktive stof hurtigt i den systemiske cirkulation, hvorefter det når maksimale værdier på 1 time. Efter rektal eller vaginal administration er stoffets biotilgængelighedsindikator 70%.

    Den aktive komponent er i stand til at passere gennem BBB, morkagen såvel som den oftalmiske barriere. Bæreren inde i kroppen bryder op og tager form af oligomerer, der udskilles gennem nyrerne i 2 faser.

    Stoffets halveringstid efter administration af vaginal eller rektal er 42-84 timer.

    Brug af Longidase under graviditet

    Det er forbudt at ordinere Longidase til kvinder under amning såvel som gravid.

    Hvis du ikke kan nægte at bruge medicinen under amning, skal du annullere amning i behandlingsperioden.

    Kontraindikationer

    Blandt kontraindikationer af stoffer:

    • forbudt i tilfælde af patientens intolerance over for bestanddelens elementer
    • kan ikke bruges til behandling af mennesker med alvorlige nyrefunktionsforstyrrelser eller ondartede tumorer;
    • ikke ordineret til børn under 12 år.

    Det ordineres med forsigtighed til personer med nyresvigt og også til dem, der for nylig har haft blødning. Derudover kræves forsigtighed, hvis patienten har en akut infektiøs proces (i denne situation kan suppositorier udskrives udelukkende i kombination med antimikrobielle lægemidler).

    Bivirkninger af Longidase

    Som et resultat af brugen af ​​lægemidlet kan sådanne bivirkninger som lokale eller systemiske manifestationer af allergier udvikle sig enkeltvis.

    Dosering og administration

    Suppositorier med medicin bør administreres vaginalt (fra liggende stilling før sengetid) eller rektalt (kun efter tarmbevægelse). Dosisstørrelsen såvel som varigheden af ​​behandlingsforløbet ordineres af den behandlende læge.

    Til behandling af urologiske patologier er det nødvendigt at indgive den første suppositorie rektalt 1 gang i 48 timer. Efter 10 introducerede suppositorier skal intervallet mellem applikationer øges til 2-3 dage. I alt kræves der 20 lys til kurset.

    Når eliminering af gynækologiske sygdomme administreres 1 suppositorium vaginalt eller rektalt en gang i 3 dage. Det generelle behandlingsforløb inkluderer 10 suppositorier. Hvis der er behov efter hovedretten, er det muligt at udpege vedligeholdelsesbehandling.

    Til behandling af dermatovenereologiske sygdomme er det nødvendigt at indgive 1 suppositorie rektalt en gang hver 2-3 dag. Generelt inkluderer hele kurset 10-15 stearinlys.

    For at eliminere kirurgiske lidelser ordineres en rektal indgivelse af 1. suppositorium en gang med et interval på 2-4 dage. Generelt består kurset normalt af 10 stearinlys.

    I processen til behandling af phthisiatriske og pulmonologiske sygdomme ordineres en rektal indgivelse af det første suppositorium en gang med intervaller på 3-5 dage. Det generelle kursus inkluderer introduktion af 10-20 stearinlys.

    Det er normalt muligt at ordinere et gentaget terapeutisk forløb mindst 3 måneder efter afslutningen af ​​det foregående. Støttende behandling inkluderer introduktion af det første suppositorium en gang i intervaller på 5-7 dage i 3-4 måneder.

    For personer, der for nylig har observeret blødning såvel som lider af en kronisk form for nyresvigt, er den anbefalede dosis ikke mere end 1 lys en gang i 7 dage.

    Longidaza

    De polytropiske egenskaber af bovgyaluronidase azoximer realiseres med en udtalt antifibrotisk virkning, eksperimentelt bevist ved biokemiske, histologiske og elektronmikroskopiske undersøgelser på modellen af ​​pneumofibrosis.
    Bovgialuronidase azoximer regulerer (forøges eller formindskes, afhængigt af det oprindelige niveau) syntesen af ​​inflammatoriske mediatorer (IL-1 og TNF-alpha), kan svække forløbet af den akutte inflammationsfase, øge den humorale immunrespons og kroppens modstand mod infektion. Disse egenskaber tillader anvendelse af bovgialuronidase azoximer under eller efter kirurgisk behandling for at forhindre grov ardannelse og vedhæftninger.
    Anvendelse af bovgyaluronidase azoximer i terapeutiske doser under eller efter kirurgisk behandling medfører ikke en forringelse i løbet af den postoperative periode eller progression af den infektiøse proces; Bremser ikke knoglereparation. Bovgialuronidase azoximer, når det gives sammen med SC eller IM, øger absorptionen af ​​medikamenter, fremskynder smertestillende med introduktionen af ​​lokalbedøvelsesmidler.
    Bovgialuronidase azoximer er en praktisk talt ikke-toksisk forbindelse, forstyrrer ikke immunsystemets normale funktion, påvirker ikke reproduktionsfunktionen hos han- og hunrotter, den præ- og postnatale udvikling af afkom og har ikke mutagene og kræftfremkaldende virkninger.
    Det er eksperimentelt bevist, at bovgyaluronidase-azoximeren har reduceret de irriterende og allergifremkaldende egenskaber hos enzymet hyaluronidase. I terapeutiske doser af bovgyaluronidase tolereres azoximer godt af patienter.
    Farmakokinetik
    Ved parenteral indgivelse af bovgyaluronidase absorberes azoximer hurtigt i den systemiske cirkulation og når Cmax i blodet efter 20-25 minutter, kendetegnet ved en høj distributionshastighed i kroppen. Halveringstiden er ca. 0,5 timer, T1 / 2 til i / m administration er 36 timer, med s / c er den ca. 45 timer. Tilsyneladende Vd er 0,43 l / kg. Konjugation reducerer ikke den høje biotilgængelighed af enzymet (biotilgængelighed på mindst 90%).
    Det aktive stof trænger ind i alle organer og væv, inklusive gennem BBB og blod-hjerne barrieren.
    I kroppen gennemgår hyaluronidase hydrolyse, og bæreren nedbrydes til forbindelser med lav molekylvægt (oligomerer), som hovedsageligt udskilles gennem nyrerne i 2 faser. I løbet af den første dag udskilles 45-50% gennem nyrerne og ikke mere end 3% gennem tarmen. Yderligere nedsættes udskillelsesgraden, den 4. - 5. dag udskilles lægemidlet fuldstændigt.

    Indikationer til brug:
    Lægemidlet Longidaza tages af voksne som en del af kompleks terapi til behandling og forebyggelse af sygdomme ledsaget af bindevævs hyperplasi:
    - inden for gynækologi: behandling og forebyggelse af vedhæftninger i bækkenet med inflammatoriske sygdomme i de indre kønsorganer, herunder.

    tubal peritoneal infertilitet, intrauterin synechia, kronisk endometritis;
    - i urologi: behandling af kronisk prostatitis, interstitial cystitis;
    - i kirurgi: behandling og forebyggelse af vedhæftninger efter kirurgiske indgreb på maveorganerne; hypertrofiske ar efter kvæstelser, forbrændinger, operationer, pyoderma; lange ikke-helende sår;
    - inden for dermatologi og kosmetologi: behandling af begrænset sklerodermi, keloid, hypertrofisk, dannelse af ar efter pyoderma, skader, forbrændinger, operationer;
    - inden for pulmonologi og phthisiologi: behandling af pneumosklerose, fibrosing alveolitis, tuberkulose (kavernøs-fibrøs, infiltrativ, tuberculoma);
    - inden for ortopædi: behandling af sammentrækning af led, artrose, ankyloserende spondylitis, hæmatomer;
    - for at øge biotilgængeligheden: med fælles introduktion af antibakterielle lægemidler i urologi, gynækologi, kirurgi, dermatovenereologi, pulmonologi, for at øge virkningen af ​​lokale anæstetika.

    Anvendelsesmåde:
    P / c (nær læsionsstedet eller under arvæv) eller IM i en dosis på 3000 IE med et forløb på 5 til 25 injektioner (afhængigt af sygdommen) med et interval mellem indgivelser på 3 til 10 dage.
    Påføringsmetoder vælges af lægen afhængigt af diagnosen, sygdommens sværhedsgrad, klinisk forløb, patientens alder.
    Om nødvendigt anbefales et gentaget kursus efter 2-3 måneder.
    I tilfælde af behandling af sygdomme ledsaget af en alvorlig kronisk produktiv proces i bindevævet anbefales efter et standardkurs langvarig vedligeholdelsesbehandling med Longidaza 3000 IE med intervaller mellem injektioner på 10-14 dage.
    For at øge biotilgængeligheden af ​​medikamenter og diagnostik anbefales en dosis på 1.500 IE med forudgående (10-15 min) i / m eller s / c administration på samme sted som hovedmedicinen.
    Avl
    1. Indholdet i ampullen eller hætteglasset med medikamentet Longidaza® 3000 IE opløses i 1-2 ml procaineopløsning (0,25 eller 0,5%). I tilfælde af prokaineintolerance opløses Longidaza® i det samme volumen 0,9% natriumchloridopløsning til injektion eller vand til injektion.
    2. Når det bruges til at øge biotilgængeligheden, opløses indholdet i ampullen eller hætteglasset med lægemidlet Longidaza® 3000 IE i 2 ml og med en dosis på 1500 IE - i 1 ml 0,9% natriumchlorid injektionsvæske, opløsning.
    Opløsningsmidlet i hætteglasset eller ampullen skal indføres langsomt, modstå 2-3 minutter, bland forsigtigt uden omrystning for ikke at skumme proteinet.
    Den tilberedte opløsning til parenteral administration er ikke underlagt opbevaring. Gå ikke ind intravenøst!
    Anbefalede forebyggelses- og behandlingsregimer
    Til forebyggelse af adhæsiv sygdom og svær ardannelse efter kirurgiske indgreb på organerne i bughulen og bækkenet - in / m i en dosering på 3000 IE en gang hver 3. dag, et kursus med 5 injektioner. Om nødvendigt kan brugen af ​​lægemidlet Longidaza® fortsættes med et generelt forløb på op til 10 injektioner med introduktion af 1 gang på 5 dage.
    Til behandling
    inden for gynækologi:
    - vedhæftninger i bækkenet med inflammatoriske sygdomme i de indre kønsorganer - i / m ved 3000 IE en gang hver 3-5 dag, naturligvis - 10-15 injektioner;
    - tubal peritoneal infertilitet - i / m ved 3000 IE med en samlet hastighed på op til 15 injektioner: de første 5 injektioner - 1 gang i 3 dage, derefter - 1 gang på 5 dage;
    i urologi:
    - kronisk prostatitis - i / m ved 3000 IE en gang hver 5. dag, kursus - 10-15 injektioner;
    - interstitiær cystitis - i / m ved 3000 IE en gang hver 5. dag, naturligvis - op til 10 injektioner;
    i operation:
    - klæbende sygdom efter kirurgiske indgreb på maveorganerne - i / m i en dosering på 3000 IE en gang hver 3-5 dag, naturligvis - fra 10 til 15 injektioner;
    - langvarige ikke-helende sår - i / m i en dosering på 3000 IE en gang hver 5. dag, kursus - 5-10 injektioner;
    inden for dermatologi, kosmetologi:
    - begrænset sklerodermi - i / m i 3000–4500 IE en gang hver 3-5 dag, naturligvis - op til 20 injektioner. Doseringen og forløbet vælges individuelt afhængigt af det kliniske forløb, fase, lokalisering af sygdommen og patientens individuelle karakteristika;
    - keloid, hypertrofisk og dannende ar efter pyoderma, forbrændinger, operationer, kvæstelser - intracutan eller subkutan (nær læsionsstedet) injektion i en dosering på 3000-4500 IE, en gang hver 3. dag, med et kursus på op til 15 injektioner. Fortyndingsvolumen af ​​lægemidlet Longidaza® vælges af lægen afhængigt af antallet af injektionspunkter. Om nødvendigt kan kurset fortsættes i henhold til skemaet 1 gang på 5 dage op til 25 injektioner. Afhængig af området med hudlæsion er alderen på ardannelse, skiftevis sc og i / m administration én gang hver 5. dag i en dosering på 3000 IE med et kursus på op til 20 injektioner;
    inden for pulmonologi og phthisiologi:
    - pneumosklerose - i / m ved 3000 IE en gang hver 5. dag, kursus - 10 injektioner;
    - fibrosing alveolitis - intramuskulært i en dosering på 3000 IE en gang hver 5. dag, kursus - 15 injektioner, derefter - vedligeholdelsesbehandling - en gang hver 10. dag med et samlet kursus på op til 25 injektioner;
    - tuberkulose - intramuskulært i en dosering på 3000 IE en gang hver 5. dag, naturligvis - op til 25 injektioner; afhængigt af det kliniske billede og sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet er langvarig behandling mulig (fra 6 måneder til 1 år i en dosis på 3000 IE en gang hver 10. dag);
    inden for ortopædi:
    - fælles kontraktur - sc i nærheden af ​​læsionen i en dosering på 3000 IE en gang hver 3. dag, naturligvis - fra 5 til 15 injektioner;
    - artrose, ankyloserende spondylitis - sc i nærheden af ​​læsionen i en dosering på 3000 IE en gang hver 3. dag, naturligvis - op til 15 injektioner, om nødvendigt kan behandlingen fortsættes med injektion en gang hver 5. dag.

    Varigheden af ​​vedligeholdelsesbehandling vælges af lægen afhængig af sygdommens sværhedsgrad;
    - hæmatomer - sc i nærheden af ​​læsionen i en dosering på 3000 IE en gang hver 3. dag med et kursus på op til 5 injektioner;
    for at øge biotilgængeligheden: med en led-sc eller intramuskulær injektion med diagnostiske produkter eller lægemidler (inklusive antibiotika, kemoterapi, anæstetika). Longidaza® administreres på forhånd på 10-15 minutter i en dosis på 1500 IE på samme måde og på samme sted som det vigtigste lægemiddel.

    Bivirkninger:
    Ofte (> 1/100, 1/1000, underretninger Tilmeld