Vigtigste / Intim

Tranexam med uterusblødning

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Tranexam - et hemostatisk medikament.

Slip form og sammensætning

Tranexam er tilgængelig i følgende formularer:

  • filmovertrukne tabletter. Biconvex hvide tabletter på hver 250 eller 500 mg, også tværsnitshvide (evt. Med en grå eller creme skygge), pakket i blisterpakninger til 10 tabletter og kartonpakker (1, 2, 3 eller 5 pakker i en pakke);
  • opløsning til intravenøs administration. Gennemsigtig eller næsten gennemsigtig lysebrun eller farveløs væske hældes i ampuller på 5 ml. Ampuller pakkes i blisterpakninger på 5 stk. og kartonpakker (1 eller 2 pakker pr. pakke).

I sammensætningen af ​​1 tablet:

  • aktivt stof: tranexaminsyre - 250 eller 500 mg;
  • hjælpestoffer: calciumstearat, talkum, hyprolose, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylstivelse, kolloid siliciumdioxid;
  • skal: talkum, hypromellose, makrogol, titandioxid.

I sammensætningen af ​​1 ml opløsning til intravenøs indgivelse:

  • aktivt stof: tranexaminsyre - 50 mg;
  • hjælpestof: vand d / og.

Som en del af 1 ampul:

  • aktivt stof: tranexaminsyre - 250 mg;
  • hjælpestof: vand d / og.

Indikationer til brug

  • blødning eller risikoen for deres udvikling med forøget lokal fibrinolyse: hæmaturi, mave-tarm, livmoder (inklusive med von Willebrands sygdom og andre koagulopatier) og næseblødninger, samt blødning efter prostatektomi, konisering af livmoderhalsen med karcinom, tandekstraktion hos patienter med hæmoragisk diatese;
  • blødning eller risikoen for deres udvikling med forøget generaliseret fibrinolyse: manuel adskillelse af placenta, postpartum blødning, ondartede tumorer i prostata og bugspytkirtel, leversygdom, kirurgiske indgreb på brystorganerne, leukæmi.

Tranexam-kapsler bruges også til sådanne sygdomme:

  • blødning under graviditet;
  • allergiske sygdomme (allergisk dermatitis, eksem, urticaria, toksisk og medikamentudslæt);
  • arveligt angioødem;
  • betændelsessygdomme (maveslimhinden, stomatitis, faryngitis, betændelse i mandlen, laryngitis).

En opløsning til intravenøs administration anvendes også i følgende tilfælde:

  • blæreoperationer;
  • kirurgiske indgreb til systemiske inflammatoriske reaktioner (pancreas nekrose, sepsis, peritonitis, svær eller moderat gestosis, chok af forskellige etiologier og andre kritiske tilstande).

Kontraindikationer

Tranexam er kontraindiceret i tilfælde af subarachnoid blødning og overfølsomhed over for lægemidlet.

Det bruges med forsigtighed i følgende tilfælde:

  • trombose (myokardieinfarkt, tromboembolisk syndrom, trombophlebitis i dyb venen);
  • lidelser i farvesyn;
  • trombohemorragiske komplikationer;
  • Nyresvigt;
  • blødning i den øvre urinvej (hæmaturi).

Dosering og administration

Kapsler

Tranexam-kapsler tages oralt med vand.

Den anbefalede dosis til blødning under graviditet er fra 250 til 500 mg 3-4 gange om dagen. Kursets gennemsnitlige varighed er 7 dage..

Med rigelig blødning fra livmoderen - 1000-1500 mg 3-4 gange om dagen. Gennemsnitskurs - 3-4 dage.

Den anbefalede dosis til behandling af blødning med von Willebrands sygdom og andre koagulopatier er fra 1000 til 1500 mg Tranexam 3-4 gange om dagen. Gennemsnitlig kursusvarighed er 3-10 dage.

Patienter med koagulopati efter tandekstraktion - 1000-1500 mg 3-4 gange om dagen. Kursus - 6-8 dage.

Den anbefalede dosis til næseblod er 1000 mg 3 gange om dagen. Kursets gennemsnitlige varighed er 7 dage..

Ved behandling af lokal fibrinolyse ordineres 1000 til 1500 mg Tranexam 2-3 gange dagligt.

Efter cervikalkonisering 1500 mg 3 gange om dagen. Kursets gennemsnitlige varighed er 12-14 dage..

Patienter med arveligt angioødem - 1000-1500 mg 2-3 gange om dagen, periodisk eller kontinuerligt (afhængigt af tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​prodromale symptomer).

Den anbefalede dosis til symptomer på betændelse og allergi er fra 1000 til 1500 mg 2-3 gange om dagen (afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden). Gennemsnitlig kursusvarighed er 3–9 dage.

Terapi med generaliseret fibrinolyse begynder med parenteral intravenøs indgivelse med en yderligere overgang til oral administration af 1000-1500 mg 2-3 gange om dagen.

Ved behandling af patienter med nyrefunktionspatologi skal doseringsregimet for Tranexam justeres afhængigt af koncentrationen af ​​kreatinin:

  • fra 120 til 250 μmol / l - 2 gange om dagen i 1000 mg;
  • fra 250 til 500 μmol / l - 1 gang om dagen 1000 mg;
  • mere end 500 μmol / l - 1 gang om dagen 500 mg.

Intravenøs opløsning

Tranexam i form af en opløsning injiceres jet eller dryp.

Ved generaliseret fibrinolyse er en enkelt dosis 15 mg pr. 1 kg kropsvægt hver 6-8 time (injektionshastighed bør ikke overstige 1 ml / min). Patienter med lokal fibrinolyse anbefales at indgive 250-500 mg Tranexam 2-3 gange om dagen..

Under kirurgiske indgreb på blæren eller prostatektomi administreres 1000 mg under operationen, derefter 1000 mg hver 8. time i 3 dage, hvorefter Tranexam indtages oralt i form af tabletter, indtil makrohematurien forsvinder.

Med en systemisk inflammatorisk reaktion og stor sandsynlighed for blødning 20-30 minutter før operation anbefales introduktion af 10-11 mg af lægemidlet pr. 1 kg kropsvægt.

Før tandekstraktion får patienter med koagulopati en opløsning i en dosis på 10 mg pr. 1 kg kropsvægt. Efter proceduren tages lægemidlet oralt i form af tabletter.

Ved behandling af patienter med en patologi med nyrefunktion skal dosisreguleringen af ​​Tranexam justeres afhængigt af koncentrationen af ​​kreatinin:

  • fra 120 til 250 μmol / l - 2 gange om dagen, 10 mg per 1 kg;
  • fra 250 til 500 μmol / l - 1 gang om dagen, 10 mg per 1 kg;
  • mere end 500 μmol / l - 1 gang om dagen, 5 mg pr. 1 kg.

Bivirkninger

  • nervesystem: svaghed, nedsat farveopfattelse, døsighed, svimmelhed;
  • fordøjelsessystem: diarré, opkast, anoreksi, nedsat appetit, kvalme, halsbrand;
  • cirkulationssystem: sjældent - tromboembolisme, trombose;
  • allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, kløe;
  • hjerte-kar-system: hypotension, brystsmerter, takykardi.

specielle instruktioner

Før du tager Tranexam og i løbet af behandlingen, anbefales regelmæssige undersøgelser af en øjenlæge til diagnose af synsskarphed, fundusstatus, farveopfattelse.

Under graviditet bruges lægemidlet med forsigtighed (kontraindikationer skal tages i betragtning). Når man ordinerer tranexaminsyre til gravide og ammende kvinder, skal det huskes, at dette stof er i stand til at passere gennem placentabarrieren og passere i modermælken.

Drug interaktion

Samtidig administration af tranexam med hæmocoagulase og hæmostatiske lægemidler kan øge risikoen for trombose.

Analoger

Analoger af Tranexam er: Trameston, Troxaminate, Sanksamik, Stagemin, Traksara.

Betingelser for opbevaring

Opbevar tabletter ved en temperatur på ikke over 30 ° C, en opløsning til intravenøs indgivelse ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Udløbsdato - 3 år.

Apoteks-feriebetingelser

250 mg opløsning og tabletter fås som recept..

500 mg tabletter uden beregning.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Tranexam

Priser i online apoteker:

Tranexam - et lægemiddel, der bruges til at stoppe og forhindre blødning.

Frigivelsesform og sammensætning af Tranexam

Tranexam fås i form af hvide, overtrukne tabletter og i form af en injektionsvæske, opløsning, hvis vigtigste aktive ingrediens er tranexaminsyre.

Som hjælpestoffer bruges:

i tabletter - hyprolose, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidal siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse, calciumstearat, talkum;

i opløsning - vand til injektion.

Farmakologisk virkning af tranexam

Tranexam er en hæmmer af fibrinolyse, et hæmostatisk medikament.

Dette værktøj forhindrer omdannelse af plasminogen til plasmin.

Tranexaminsyre med blødning på grund af fibrinolyse udviser en systemisk og lokal hæmostatisk virkning. Derudover har det anti-allergiske, antiinflammatoriske, anti-tumor og anti-infektiøse handlinger, der er baseret på undertrykkelse af dannelsen af ​​aktive peptider, der er involveret i inflammatoriske og allergiske reaktioner.

Den potentierende virkning af tranexaminsyre med hensyn til opiates smertestillende aktivitet og dens egen smertestillende aktivitet bekræftes eksperimentelt.

Indikationer Tranexam

I henhold til instruktionerne bruges Tranexam i form af tabletter til:

  • blødning under graviditet;
  • risikoen for blødning eller blødning på baggrund af forøget lokal fibrinolyse (gastrointestinal, nasal, uterusblødning, prostatektomi, blødning efter udførelse af cervikalkonisering, tandekstraktion, hvis patienten har hæmoragisk diathese, hæmaturi);
  • risikoen for blødning eller blødning på baggrund af øget generaliseret fibrinolyse (manuel adskillelse af placenta, postpartum blødning, leukæmi, operationer i brystkasseorganerne, kræft i bugspytkirtlen og prostatakirtler, leversygdomme);
  • inflammatoriske sygdomme (faryngitis, betændelse i mandlen, laryngitis, stomatitis);
  • allergiske sygdomme (urticaria, eksem, toksisk og medikamentelt udslæt, allergisk dermatitis);
  • arveligt angioødem.

Tranexam-opløsning bruges til:

  • blæreoperationer;
  • risikoen for blødning eller blødning på grund af øget generaliseret fibrinolyse (blødning under og efter operation, postpartum blødning, korionisk frigørelse, blødning under graviditet, hæmofili, manuel adskillelse af placenta, trombocytopenisk purpura, kræft i prostata og bugspytkirtel, hæmoragisk komplikation og hæmoragisk sygdom lever, leukæmi, efter behandling med streptokinase) og lokal fibrinolyse (hæmaturi, blødning efter tandekstraktion, hvis patienten har hæmoragisk diatese, prostatektomi, livmoder, næse, mave-tarm, lungeblødning, cervikalkonisering);
  • kirurgiske indgreb mod peritonitis, sepsis, svær og moderat gestosis, pancreas nekrose, chok og andre kritiske tilstande.

Kontraindikationer Tranexam

I henhold til instruktionerne er Tranexam i alle former kontraindiceret i:

  • høj grad af følsomhed over for komponenterne inkluderet i lægemidlet;
  • subarachnoid blødning.

Lægemidlet ordineres omhyggeligt til:

  • trombose (tromboembolisk syndrom, trombophlebitis i dyb vene, hjerteinfarkt);
  • trombohemorragiske komplikationer (sammen med indirekte antikoagulantia og heparin);
  • nedsat syn i farve;
  • Nyresvigt;
  • hæmaturi i øvre urinvej.

Dosering og administration af tranexam

Tranexam tabletter er beregnet til oral indgivelse.

Tranexam tabletter:

  • med lokal fibrinolyse - 2-3 gange om dagen 1-1,5 g;
  • med næseblodning -3 gange om dagen i 1 g i 7 dage;
  • med uterusblødning - 3-4 gange om dagen i 1-1,5 g i 3-4 dage;
  • med blødning under graviditet - 3-4 gange om dagen, 250-500 mg for at stoppe blødningen i 7 dage;
  • med blødning på baggrund af koagulopatier - 3-4 gange dagligt i 1-1,5 g i 3-10 dage;
  • i nærvær af symptomer på betændelse og allergi - 2-3 gange dagligt i 1-1,5 g i 3-9 dage;
  • med arveligt angioødem - 2-3 gange om dagen, 1-1,5 g;
  • efter tandekstraktion i nærvær af koagulopati hos patienten - 6-8 dage 3-4 gange om dagen, 1-1,5 g;
  • efter at have udført cervikalkonisering - 12-14 dage 3 gange om dagen, 1,5 g hver;
  • med generaliseret fibrinolyse efter intravenøs indgivelse, ordineres tabletter 2-3 gange for 1-1,5 g.

Tranexam injektionsopløsning administreres intravenøst.

Dosering af Tranexam-opløsning:

  • med generaliseret fibrinolyse - 15 mg pr. kg med en hastighed på 1 ml pr. minut hver 6-8 time;
  • med lokal fibrinolyse - 2-3 gange om dagen, 250-500 mg;
  • under blæreoperation eller prostatektomi - 1 g under operation, derefter i tre dage hver 8. time i 1 g. Derefter ordineres Tranexam-tabletter.
  • før tandekstraktion i nærvær af koagulopati hos patienten - 10 mg pr. kg kropsvægt ordineres Tranexam-tabletter efter ekstraktion.
  • i nærvær af en høj risiko for blødning - 10-11 mg pr. kg en halv time før operation.

For patienter med nedsat nyrefunktion skal dosis justeres..

Bivirkninger af Tranexam

Ifølge anmeldelser kan Tranexam i form af tabletter forårsage bivirkninger i form af: appetitløshed, halsbrand, kvalme, opkast, diarré, døsighed, svimmelhed, nedsat farveopfattelse, tromboembolisme, trombose, urticaria, kløe, hududslæt.

Administration af Tranexam-opløsning kan forårsage udslæt, nældefeber, kløe, anorexi, kvalme, halsbrand, opkast, diarré, svaghed, svimmelhed, døsighed, smerter i en vanskelig celle, nedsat farve i synet, takykardi, hypotension, sløret syn, tromboembolisme eller tromboembolisme eller thromboembolisme eller.

Overdosering af Tranexam

Ifølge anmeldelser af Tranexam findes der ingen oplysninger om en overdosis af dette stof.

Graviditet og amning

Lægemidlets tabletform bruges i henhold til indikationerne under graviditet under hensyntagen til de eksisterende kontraindikationer.

Tranexaminsyre udskilles i modermælken.

Interaktion med andre stoffer

Tranexam potentierer aktiveringen af ​​trombedannelse med samtidig anvendelse med hæmocoagulase og hæmostatiske midler.

Tranexam-opløsning er uforenelig med penicillinopløsninger, diazepam, dipyridamol, blodprodukter, urokinase, tetracycliner, hypertensive lægemidler.

specielle instruktioner

Før patienten starter medikamenteterapi, også under den, skal patienten gennemgå en undersøgelse af en øjenlæge for at kontrollere farveopfattelse, synsskarphed og fundus.

Tranexam opbevaringsbetingelser

Lægemidlet opbevares ved en temperatur på ikke over 30 °.

Tranexam (500 mg)

Instruktionsmanual

  • Russisk
  • қазақша

Handelsnavn

International nonproprietær navn

Doseringsform

Filmovertrukne tabletter, 250 mg og 500 mg

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - tranexaminsyre - 250 eller 500 mg,

kerne: mikrokrystallinsk cellulose, hyprolose (E 463), natriumcarboxymethylstivelse, talkum, kolloid siliciumdioxid, calciumstearat (E 572),

skal: hypromellose (E 464), titandioxid (E 171), talkum, makrogol.

Beskrivelse

Runde tabletter med en bikonveks overflade belagt med en hvid filmovertræk (til en dosis på 250 mg).

Aflange, bikonvekse tabletter belagt med en hvid filmovertræk (til en dosis på 500 mg).

På tværsnittet - hvid eller hvid med en lys brunlig eller grålig farvetone.

Farmakoterapeutisk gruppe

Hæmostatika. Aminosyrer. Tranexaminsyre

ATX-kode B02AA02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Absorption med orale doser i intervallet 0,5-2 g - 30-50%. Begyndelsestidspunktet for maksimal koncentration, når det tages oralt, er henholdsvis 0,5, 1i2g-3 timer, og den maksimale koncentration er henholdsvis 5, 8 og 15 μg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner (profibrinolysin) mindre end 3%.

Det distribueres relativt jævnt i væv (med undtagelse af cerebrospinalvæske, hvor koncentrationen er 1/10 af plasmaet). Trænger gennem placentabarrieren ind i modermælken (ca. 1% af koncentrationen i moders plasma). Det findes i sædvæske, hvor det reducerer fibrinolytisk aktivitet, men ikke påvirker sædvandringen. Den oprindelige fordelingsvolumen er 9-12 liter. Antifibrinolytisk koncentration i forskellige væv varer 17 timer i plasma - op til 7-8 timer.

En lille portion metaboliseres. Områdekurven under kurven har en trefaseform med en halveringstid i den sidste fase på 3 h. Den totale renale clearance er lig med plasmaet (7 l / h). Det udskilles med nyrerne (den vigtigste måde er glomerulær filtrering) - mere end 95% uændret i løbet af de første 12 timer. 2 metabolitter af tranexaminsyre blev identificeret: N-acetyleret og deamineret derivat. Ved nedsat nyrefunktion er der risiko for kumulation af tranexaminsyre.

farmakodynamik

Tranexaminsyre er et antifibrinolytisk middel, der specifikt hæmmer aktiveringen af ​​profibrinolysin (plasminogen) og dets omdannelse til fibrinolysin (plasmin). Det har lokale og systemiske hæmostatiske virkninger ved blødning forbundet med øget fibrinolyse (blodpladepatologi, menorrhagia). Tranexaminsyre hæmmer også dannelsen af ​​kininer og andre aktive peptider involveret i allergiske og inflammatoriske reaktioner.

Indikationer til brug

blødning eller risiko for blødning med forøget lokal fibrinolyse (livmoder, inklusive von Willebrands sygdom og andre koagulopatier, nasal, gastrointestinal blødning, hæmaturi, blødning efter prostatektomi, cervikal konisering af kræft, tandekstraktion hos patienter med hæmoragisk diathese ), såvel som på baggrund af øget generaliseret fibrinolyse (ondartede neoplasmer i bugspytkirtlen og prostatakirtlen, operationer på brystorganerne, postpartum blødning, manuel adskillelse af placenta, leukæmi, leversygdom)

blødning under graviditet

arveligt angioødem

Dosering og administration

Ved lokal fibrinolyse ordineres 1000-1500 mg 2-3 gange om dagen.

Med overdreven uterusblødning ordineres 1000-1500 mg 3-4 gange dagligt i 3-4 dage.

Med blødning mod von Willebrands sygdom og andre koagulopatier, 1000-1500 mg 3-4 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 3-10 dage.

Efter cervikalkonisering ordineres 1.500 mg 3 gange om dagen i 12-14 dage.

Med næseblødninger ordineres 1000 mg 3 gange dagligt i 7 dage.

Patienter med koagulopatier efter tandekstraktion ordineres 1000-1500 mg 3-4 gange dagligt i 6-8 dage.

Ved blødning under graviditet 250-500 mg 3-4 gange dagligt, indtil blødningen stopper helt. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed er 7 dage.

Med arveligt angioødem ordineres 1000-1500 mg 2-3 gange dagligt, konstant eller intermitterende, afhængigt af tilstedeværelsen af ​​prodromale symptomer.

Ved generaliseret fibrinolyse startes behandling med parenteral (intravenøs) administration af Tranexam efterfulgt af oral indgivelse af 1000-1500 mg 2-3 gange om dagen.

I tilfælde af krænkelse af nyrens udskillelsesfunktion er en korrektion af doseringsregimet nødvendigt: når kreatininkoncentrationen i blodet er 120-249 mmol / l, ordineres 1000 mg 2 gange om dagen; ved en kreatininkoncentration på 250-500 μmol / l ordineres 1000 mg en gang dagligt; ved en kreatininkoncentration på mere end 500 μmol / l ordineres 500 mg en gang dagligt.

Bivirkninger

allergiske reaktioner (udslæt, kløe, urticaria)

dyspeptiske symptomer (anorexia, kvalme, opkast, halsbrand, diarré)

svimmelhed, svaghed, døsighed

takykardi, brystsmerter, hypotension (med hurtig intravenøs indgivelse)

nedsat syn i farver, sløret visuel opfattelse

trombose eller tromboembolisme (risikoen for at udvikle sig er minimal)

Kontraindikationer

overfølsomhed over for stofferne

trombose (cerebral trombose, hjerteinfarkt, thrombophlebitis) eller truslen om deres udvikling

trombohemoragiske komplikationer (i kombination med heparin og indirekte antikoagulantia)

nedsat syn i farve

hæmaturi fra den øverste urinvej (forhindring med en blodprop er mulig)

alvorlig nyresvigt (kumulation er mulig)

krampeanfalds historie

Lægemiddelinteraktioner

Ved kombineret anvendelse med hæmostatisk medicin og hæmokoagulase er dannelse af trombe mulig.

Tranexaminsyre hæmmer udviklingen af ​​den thrombolytiske virkning af fibrinolytiske lægemidler.

specielle instruktioner

Før og under behandlingen er det nødvendigt at foretage en undersøgelse af optometristen med hensyn til synsskarphed, farveopfattelse, fundus-tilstand; risikofaktorer for tromboemboliske komplikationer bør også overvejes.

I dyreforsøg blev der ikke påvist teratogene og embryotoksiske effekter..

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre en bil eller potentielt farlige mekanismer

Data om lægemidlets virkning på evnen til at køre en bil og potentielt farlige mekanismer er ikke tilgængelige. Da brug af stoffet imidlertid kan udvikle svimmelhed, døsighed og andre bivirkninger, bør man afstå fra at køre og deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Indtil videre er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering..

Eventuelle øgede dosisrelaterede bivirkninger.

Slip form og emballage

10 tabletter placeres i en blisterbåndemballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret.

1, 3 (for en dosis på 250 mg) eller 1 (for en dosering på 500 mg) i en konturpakke sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en pakke pap.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Apoteks-feriebetingelser

Fabrikant

CJSC Obninsk Chemical and Pharmaceutical Company, Russian Federation

Registreringsattestens navn og land

Nizhpharm OJSC, Den Russiske Føderation

603950, Nizhny Novgorod,

GSP-459, st. Salgan, 7

tlf.: (831) 278-80-88

fax: (831) 430-72-28

websted: http://www.nizhpharm.ru

Adresse til organisationen, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område

Tranexam. Brugsanvisning til livmoderblødning, graviditet, tunge perioder. Analoger, pris

Tranexam er designet til at bremse og stoppe blødningen. Det bruges inden for forskellige områder af medicin - fra gynækologi til tandpleje og kirurgi. En guide til brugen af ​​værktøjet hjælper dig med at lære, hvordan du bruger det korrekt i et bestemt tilfælde.

Kemisk sammensætning

Det aktive stof i lægemidlet Tranexam er tranexaminsyre i en mængde på 250 mg, 500 mg, 50 mg. Dens andel i sammensætningen af ​​produktet afhænger af formen for lægemiddelfrigivelse.

Som hjælpekomponenter indeholder Tranexam:

  • aerosil;
  • natriumstivelsesglycolat;
  • talkum;
  • calciumstearat;
  • hydroxypropylcellulose;
  • MCC;
  • kolloid siliciumdioxid.

Tranexam-opløsning indeholder tranexaminsyre og destilleret vand.

Udgivelsesformular

Doseringsform - opløsning til intravenøs indgivelse og tabletter. Tranexam indeholder 250 mg og 500 mg af hovedkomponenten i 1 tablet, og som en del af en ampul er dens dosering 50 mg.

Pak tabletter i blemmer med 10 celler. Injektionsvæsken hældes i glasampuller, 5 stykker i en karton.

farmakologisk virkning

Tranexam reducerer konkurrencedygtigt hastigheden for plasminogenaktivering og bremser derved omdannelsen til plasmin (fibrinolysin). Indeholder et enzym, der nedbryder fibrinpropper, fibrinogen og andre plasmaproteiner, herunder prokoagulanter.

Tranexaminsyre hæmmer også direkte plasminaktivitet, men dette kræver højere doser end at reducere plasmindannelse.

Tranexam har evnen til at reducere blodets evne til at ødelægge udviklende blodpropper. Derudover bruges det til at eliminere inflammatoriske processer og stoppe manifestationerne af allergier. Et vigtigt område med indflydelse af lægemidlet er at stoppe ekstern og intern blødning af forskellig oprindelse.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Tranexamic acid er en syntetisk analog af aminosyrelysinet. Det fungerer som en antifibrinolytisk, bindende 4-5 lysinreceptorer i plasmin. Dette forhindrer plasmin (antiplasmin) binding og fibrin nedbrydning, mens fibrinmatrixstrukturen opretholdes..

Den antifibrinolytiske virkning af Tranexam er 8 gange højere end aktiviteten af ​​dens forældede analoge, aminocaproic acid. Tranexaminsyre er stærkere forbundet med både stærke og svage receptorinteraktioner af plasminogen molekyler. Ifølge laboratorieundersøgelser har Tranexam i en koncentration på 1 mg pr. Ml ikke evnen til at kombinere blodplader.

Absorptionen af ​​tranexaminsyre efter oral administration hos mennesker er ca. 30-50% af den indtagne dosis, og fødeindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden. Midlets maksimale eksponeringstid er 0,5; 1 og 2 g - 3 timer, og lægemidlets maksimale koncentration er 5; 8 og 15 mcg / ml.

Kombinationen af ​​plasmaproteiner er ca. 3% ved terapeutiske plasmaniveauer. Det kombineres fuldstændigt med plasminogen, men binder ikke serumalbumin. Ensartet fordeling af lægemidlet i alle væv undtagen cerebrospinalvæske (1/10 af koncentrationen af ​​plasma). Det findes i modermælk, moders plasma og trænger igennem moderkagen.

Som en del af ejakulatet påvirker ikke sædens vitale aktivitet, men reducerer fibrinolytisk aktivitet.

Distribueres til Tranexam med en indledende mængde på 9-12 liter. Urinudskillelse er den vigtigste eliminationsvej ved hjælp af glomerulær filtrering. Den biologiske halveringstid er ca. 3 timer. Mere end 95% af lægemidlet udskilles af nyrerne efter 10-12 timer. Kun en lille del af stoffet metaboliseres (mindre end 5%).

Indikationer til brug

Tranexam (instruktioner til brug af lægemidlet er angivet nedenfor) er kendt som et værktøj til behandling af kredsløbssystemet. Tranexaminsyre er en konkurrencedygtig inhibitor af plasminogen-aktivering, der bruges til at kontrollere blødning på grund af overdreven fibrinolyse.

De kan være lokale (prostatektomi eller kirurgiske procedurer i hæmofilics) eller systemisk (trombolytisk terapi). Derudover bruges medicinen til at korrigere menstruationscyklussen med kraftig udflod, som et middel til at lindre betændelse under tandprocedurer, for at forhindre blodtab i ortopædi og hjertekirurgi.

Anvendelsesområder for Tranexam:

  1. Hæmofili.
  2. Sygdomme i mundhulen og halsen (stomatitis, betændelse i mandlerne og svelget).
  3. Allergiske hududslæt.
  4. leukæmi.
  5. Peritonitis, chok, gestosis, akut pancreatitis.
  6. Vaskulær blødning forårsaget af stimulering af thrombus-opløsning.
  7. Arvelig Quinckes ødem.
  8. Hematurgy.
  9. Risiko for blødning forårsaget af lever- og bugspytkirtelsygdomme.
  10. Werlhofs sygdom.
  11. Blødende
  • operationsstuer;
  • restitutionsperiode efter operation;
  • under graviditet;
  • ved fødsel;
  • efter fødslen;
  • livmoder;
  • nasal;
  • i mundhulen;
  • efter fjernelse af prostatakirtlen og delvis fjernelse af livmoderhalsen.

Hos mennesker med arveligt angioødem kan hæmning af dannelse og aktivitet af plasmin ved at tage Tranexam forhindre angioødemangreb ved at reducere aktiveringen af ​​det første komplementprotein med plasmin.

Kontraindikationer

Tranexam (instruktioner til brug af lægemidlet i tabletter er beskrevet nedenfor) er et lægemiddel, som ikke bør købes uden først at konsultere en terapeut. Kun en specialist kan ordinere den korrekte dosis af lægemidlet afhængigt af patientens tilstand.

Desuden har stoffet kontraindikationer for mennesker med sygdomme som:

  • tromboflebitis;
  • Nyresvigt;
  • trombose;
  • krænkelse af farveopfattelse;
  • tilstedeværelse af blod i urinen;
  • hjerteinfarkt.

Tranexam er strengt kontraindiceret hos mennesker, der har oplevet blødning i hjernens subarachnoide rum. Individuel intolerance over for stoffets bestanddele er også en alvorlig forudsætning for at nægte at tage stoffet, da det kan forårsage en stærk allergisk reaktion og hævelse i luftvejene..

Bivirkninger

Tranexam er som andre stoffer ikke egnet til alle. Hyppigheden af ​​forekomst blandt bivirkningerne af stoffet domineres af hud manifestationer af allergier. De forekommer i form af udslæt, som er ledsaget af kløe og rødme i overhuden. I nogle tilfælde vises elveblest og Quinckes ødem..

Ved brug af Tranexam i form af injektioner er negative manifestationer i arbejdet i det kardiovaskulære system mulige. Hvis lægemidlet administreres for hurtigt, kan åndenød og smerter i brystbenet forekomme, og hos mennesker med hjertesygdom begynder takykardi, og blodtrykket falder kraftigt.

At tage Tranexam på tom mave kan provosere kvalme, forekomsten af ​​halsbrand. Mange patienter har også et reduceret behov for mad. Manglende overholdelse af doseringen af ​​lægemidlet, udover de angivne bivirkninger, resulterer i opkast og diarré. I særlige tilfælde provokerer Tranexam tromboemboli og forekomsten af ​​blodpropper i blodkar.

Ofte ledsages indtagelse af stoffet af en sammenbrud og svimmelhed, opstår døsighed. Det påvirker også synets organer: bemærk defokusering og disklare farvediskriminering.

Brugsanvisning tranexam

Tranexam har et doseringsregime afhængigt af indikationerne for dets administration.

Brugsanvisning til forskellige sygdomme:

  1. Lokal fibrinolyse - 1000-1500 mg 2-3 r / s.
  2. Generaliseret fibrinolyse - med foreløbig administration af lægemidlet intravenøst ​​- 1000-1500 mg 2-3 r./s.
  3. Quinckes ødemer - 1000-1500 mg 2-3 r./s.
  4. Betændelse og allergiske reaktioner - 1000-1500 mg 2-3 r./s. 3-9 dage som patient.
  5. Blødning fra næsen - 1000 mg 3 r./s. 7 dage.
  6. Delvis kirurgisk fjernelse af livmoderhalsen - 1500 mg 3 r / s 12-14 dage.
  7. Koagulopatier og angiohemofili - 1000-1500 mg 3-4 r / s 3-10 dage.
  8. Tandekstraktion på baggrund af koagulopati - 1000-1500 mg 3-4 r / s 8 dage.
  9. Nyresygdom - en individuel dosisvalg.

Med menstruation

Da Tranexam har en hæmostatisk egenskab, ordinerer gynækologer det som en behandling af menorrhagia (kraftig blødning under menstruation). Denne sygdom er kendetegnet ved alvorligt blodtab (mere end 150 ml) og varer 5-7 dage.

Tranexam reducerer menstruelt blodtab med 26-60%. Den anbefalede orale dosis tager medicinen 3 gange om dagen, hver 6-7 timer i 4-5 dage, startende fra den første dag i menstruationscyklussen. Der er få bivirkninger, og for det meste passerer de ikke bemærket.

Der er ingen tegn på en stigning i forekomsten af ​​trombotiske sygdomme forbundet med dens anvendelse..

Tranexam virker for at stoppe blødningen og danner blodpropper (mikrothrombi) og forsegler således karret. Der er kendte tilfælde af brug af medikamentet under menstruation, som er ikke-patologisk, men med en varighed på over 7 dage.

Rigelig udflod kan udløses af sådanne forhold:

  1. Livmoderfibroider.
  2. Bekkenbetændelse.
  3. Forkert installation af det intrauterine system.
  4. Polypper i livmoderen.
  5. Postpartum decharge.
  6. Endometriose.
  7. Ustabil cyklus i ungdomsårene.

Ikke hver af disse tilstande kræver medicinsk behandling, så du bør ikke tage medicinen alene uden udnævnelse af en gynækolog. Enhver patologi i menstruationscyklussen kræver konsultation med valg af den korrekte dosis af lægemidlet.

Mange kvinder bruger Tranexam til for tidligt at stoppe eller forsinke menstruationen. At tage et middel til sådanne formål kan imidlertid provosere en delvis frigørelse af endometrium, nedbringe menstruationscyklussen og forringe reproduktionssystemets sundhed.

Med uterusblødning

Tranexam (instruktioner til brug ved gynækologisk blødning er beskrevet nedenfor) bruges aktivt til at stoppe blødning fra livmoderen. De betyder rigelig blodig udflod, kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​blodpropper og varer mere end en uge.

De kan provoseres ikke kun af sygdomme i kønsorganerne, men også af en række andre sygdomme:

  • infektionssygdomme;
  • lever sygdom
  • forstyrrelser i blodkarets og hjertets arbejde;
  • blodsygdomme;
  • endokrine lidelser.

De vigtigste processer, der forårsager blødning fra livmoderen, er:

  • ektopisk graviditet;
  • endometriose;
  • cervikal erosion;
  • cervicitis;
  • livmoderfibroider;
  • cyster på æggestokkene;
  • vaginitis.

Ved kraftig blødning fra livmoderen indtages medicinen 1000-1500 mg hver 6-8 timer i 3-4 dage. Tranexam er ineffektiv til at eliminere blodtab forbundet med forstyrrelser i det hormonelle system i overgangsalderen.

Under graviditet

Tranexam (instruktioner til brug af produktet under graviditet er anført nedenfor) i drægtighedsperioden bruges til at forhindre spontanabort på forskellige tidspunkter. Derudover er værktøjet anvendeligt til at stoppe blødning og reducere livmoderens tone.

Indikationer for udnævnelse af Tranexam til gravide kvinder er:

  • blodige problemer;
  • frigørelse af føtalægget;
  • spontanabort;
  • trussel om at miste et barn;
  • tidlig aldring af morkagen;
  • ømme smerter i underlivet;
  • betændelse i reproduktionsorganerne;
  • trussel om for tidlig fødsel.

Kun en gynækolog, der gennemfører graviditet, kan ordinere stoffet. Han vil angive den nødvendige dosis og regler for indtagelse af Tranexam. Doseringen er typisk 250-500 mg hver 6-8 time med et ugentlig indtag.

Lægemidlet anbefales ikke til gravide, hvis følgende sygdomme nævnes blandt informationerne om sygdommene:

  • phlebeurysm;
  • trombose;
  • urinvejssygdomme;
  • allergi over for stoffets bestanddele;
  • blodtransfusion.

Brug af tranexam under graviditet i de angivne doser har ingen negativ indflydelse på mor og baby. Undersøgelser har vist, at lægemidlet ikke påvirker embryonens vitale aktivitet og ikke forstyrrer dets udvikling. I henhold til resultaterne af kliniske test reducerer Tranexam blodtab under vaginal fødsel og kejsersnit, reducerer behovet for blodtransfusion.

Overdosis

På trods af det faktum, at der ikke er bekræftede oplysninger om en overdosis af Tranexam, kan brugen af ​​lægemidlet overstige den norm, der er angivet af lægen, forårsage bivirkninger. Jo mere dosis af Tranexam er overskredet, desto mere udtalt vil den negative virkning være. Dette skyldes det faktum, at medicinen gradvist ophobes i kroppen, fører til dets beruselse..

Når de første bivirkninger forårsaget af en overdosis vises, skal du straks søge hjælp hos den behandlende læge, der har ordineret lægemidlet.

Hvis overdoseringen bliver meget udtalt (hyppig opkast og diarré begynder), er det nødvendigt at ringe til en læge så hurtigt som muligt. I tilfælde af, at medicinsk behandling ikke er mulig, skal du skylle maven og tage en sorbent (enterosgel, aktivt kul) i henhold til vægten.

Interaktion

Tranexam, som et potent lægemiddel, har begrænsninger for dets kombination med visse lægemidler. Brug af Tranexam sammen med hæmostatisk medicin samt hæmocoagulase påvirker udviklingen af ​​blodpropper.

Opløsningen af ​​injektionsmedicinen er uforenelig med medikamenter, der øger blodtrykket:

  • tetracyclin;
  • Penicellinholdige opløsninger;
  • Diazepam;
  • Dizoxyepinephrinhydrochlorid;
  • Metarmbitartrat:
  • dipyridamol;
  • urokinase;
  • noradrenalin.

Du bør heller ikke bruge Tranexam i ampuller med blodprodukter og medikamenter, der fremmer blodfortynding.

specielle instruktioner

Før Tranexam ordineres, skal den behandlende læge ordinere en patientundersøgelse og udstede en henvisning til test. Den vigtigste af disse er en blodprøve for at bestemme niveauet af blodplader og andre elementer. Det vil være nyttigt at besøge en øjenlæge for at studere synsskarphed og farveopfattelse. Dette vil hjælpe med tiden til at opdage mulige bivirkninger af Tranexam..

Brugen af ​​lægemidlet til behandling af børn er ikke undersøgt, derfor anbefales det ikke at tildele Tranexam til personer under 12 år uden god grund..

Ampuller med lægemidlet skal åbnes omhyggeligt og overvåge væskens tilstand. Hvis opløsningen bliver uklar og danner et bundfald, bør den ikke bruges. Før Tranexam administreres intravenøst, fortyndes det med natriumchlorid.

Processen med introduktion af opløsningen skal være langsom for at undgå negative reaktioner fra det kardiovaskulære system. Når man introducerer midlet ved hjælp af et dryppesystem, er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af ​​luft i det.

Vilkår for salg og opbevaring

Tranexam er et receptpligtigt lægemiddel, så det udleveres på apoteker som ordineret af din læge. Lægemidlet anbefales ikke at opbevares i rum med høj luftfugtighed. Lufttemperaturen på opbevaringsstedet må ikke overstige 25-30 ° C. Tranexam skal opbevares utilgængeligt for børn..

Egnet til brug er 2-3 år. Tranexam i ampuller forringes snarere, især når de er i kontakt med direkte sollys.

Analoger af tabletter

Mange patienter, der har modtaget en læges recept på Tranexam og ikke er tilfredse med prisen, begynder at lede efter sådanne lægemidler. Tranexam kan erstattes med andre lægemidler, der er dens analoger.

Disse inkluderer:

  • Aminocaproinsyre;
  • Gordox;
  • etamsylat;
  • Vikasol;
  • Aerus;
  • Stageminopløsning;
  • Dietion;
  • Exacyl;
  • Transamcha;
  • Aprotex.

Alle disse lægemidler har én ting til fælles - indikationer til brug i tilfælde af blødning.

Imidlertid adskiller de præsenterede midler sig fra Tranexam i sammensætningen, doseringen af ​​det aktive stof, samt de mange nuancer ved at tage i tilfælde af forskellige sygdomme.

Derfor er det ikke nødvendigt at ordinere analoge lægemidler uden den behandlende læge viden. Den bedste mulighed ville være at diskutere prispolitikken på forhånd, så vil specialisten være i stand til at vælge et middel, der passer til patienten i et bestemt tilfælde, og ordinere den passende dosis.

Pris på apoteker i Moskva, Skt. Petersborg, regioner

Prisen for Tranexam-tabletter er i gennemsnit 245 rubler, og løsningen til intravenøs administration - 1400 rubler. Men afhængigt af regionen, hvor stoffet distribueres, kan dets pris variere.

OmrådeKoste
250 mg tabletter nummer 10 (rubler)Ampuller på 50 mg / 5 ml nr. 10 (gnid)
Moskva og regionen2441413
Skt. Petersborg og regionen2511298
Krasnodar-regionen2511182
Krim2511182
Rostov-regionen2531192
Sverdlovsk-regionen2751233
Bashkortostan2251179
Tatarstan2571166

Tranexam anmeldelser

Lægemidlet som helhed har en positiv respons blandt de forskellige grupper, der tog stoffet. De hyppigste anmeldelser af et gunstigt behandlingsresultat ved brug af Tranexam er forbundet med en gruppe af gynækologiske sygdomme og graviditetsforløbet.

Lægemidlet bemærkes som effektivt til:

  • tidlig graviditet;
  • eliminering af kraftig menstruationsblødning;
  • reduktion af blodudladning i postpartum perioden
  • reducere blødning på grund af ovariesygdom;
  • reduktion af blodtab efter forplantningsorganer.

Mange patienter bemærker, at på trods af lægemidlets effektivitet observeres bivirkninger.

De vises i form af:

  • svimmelhed
  • migræne;
  • kvalme;
  • opfattelse af farveændring.

Blandt de negative aspekter af lægemidlet påpeger eksperter dets høje omkostninger i sammenligning med analoger og mulige bivirkninger. Lægemidlet Tranexam hjælper effektivt med at stoppe blødning af forskellige slags. Før du bruger produktet, er det vigtigt at undersøge brugsanvisningen for at undgå bivirkninger og fremskynde bedring.

Artikeldesign: Oleg Lozinsky

Tranexam-video

Brugsanvisning til lægemidlet:

Tranexam er et af de bedste hæmostatiske medikamenter med hensyn til effektivitet. Kære. Ikke enhver patient har råd. Det er praktisk, at der er tablet- og injektionsformer. Men oftere skal du bruge en injektionsform. Ved neurokirurgi bruger jeg det til hæmostatisk formål under og efter operationen for patienter, der er tilbøjelige til blødning.

Injektioner, tabletter 250 og 500 mg Tranexam til blødning: instruktioner, pris og anmeldelser

Medicinen, der hører til den hemostatiske gruppe, er Tranexam. Brugsanvisning viser, at tabletter på 250 mg og 500 mg, injektioner i ampuller til injektion har en effektiv lokal og systemisk hæmostatisk virkning.

Slip form og sammensætning

Tranexam fås i form af tabletter og en injektionsvæske, opløsning.

Tablettene er beregnet til oral indgivelse, hvide, konvekse på begge sider, overtrukket med en filmmembran. Hver tablet indeholder 250 mg eller 500 mg af den aktive aktive ingrediens - Tranexaminsyre, også et antal hjælpekomponenter er inkluderet i præparatet. Tabletter pakkes i 10 stykker i blister, 1-5 blister i en papkasse. Instruktioner med en detaljeret beskrivelse er knyttet til lægemidlet.

Tranexam-opløsningen er beregnet til intravenøs indgivelse, fås i 5 ml glasampuller i 5 blisterpakninger i blisterpakninger, detaljerede instruktioner med en beskrivelse af opløsningens karakteristika er inkluderet i pakningen med lægemidlet.

I en ampul af lægemidlet indeholder 250 mg af den aktive aktive ingrediens - Tranexaminsyre (50 mg i 1 ml) fungerer vand til injektion som en hjælpekomponent.

Indikationer til brug

Hvad hjælper Tranexam? Tabletter er ordineret til at stoppe blødning eller forhindre deres udvikling på grund af:

  • inflammatoriske sygdomme, for eksempel: betændelse i mandlen, faryngitis, stomatitis, laryngitis;
  • øget fibrinolyse af lokale manifestationer, det vil sige livmoder, næse, mave-tarmkanal, hæmaturi, dental, gynækologisk og så videre;
  • blødning under graviditet;
  • arveligt angioødem, allergiske sygdomme, såsom: eksem, urticaria, allergisk dermatitis, udslæt og irritationer;
  • intensivering af generaliseret fibrinolyse, nemlig på grund af udseendet af ondartede neoplasmer i bugspytkirtlen eller prostatakirtlen, kirurgiske indgreb i brystet, leukæmi, postpartum blødning, leversygdom.

Brug af en opløsning til injektion i en vene anbefales til:

  • blæreoperationer;
  • blødning eller sandsynligheden for deres udvikling på grund af intensivering af forskellige fibrinolyse;
  • operationer med systemiske inflammatoriske reaktioner, for eksempel sepsis, peritonitis, pancreas nekrose, alvorlig og moderat gestosis, forskellige chokstilstande, og så videre.

Brugsanvisning

Tranexam tabletter

Lægemidlet ordineres inde.

  • Med blødning mod von Willebrands sygdom og andre koagulopatier - 1-1,5 g 3-4 gange dagligt i 3-10 dage.
  • Ved blødning under graviditet ordineres 250–500 mg 3-4 gange dagligt, indtil blødningen stopper helt. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed er 7 dage.
  • Med symptomer på allergi og betændelse - 1-1,5 g 2-3 gange dagligt i 3-9 dage, afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden.
  • Ved lokal fibrinolyse ordineres 1-1,5 g 2-3 gange om dagen.
  • Ved overdreven uterusblødning ordineres 1-1,5 g 3-4 gange dagligt i 3-4 dage.
  • Med næseblod - 1 g 3 gange om dagen i 7 dage.
  • Med arveligt angioødem - 1-1,5 g 2-3 gange dagligt, konstant eller intermitterende, afhængigt af tilstedeværelsen af ​​prodromale symptomer.
  • Patienter med koagulopatier efter tandekstraktion - 1-1,5 g 3-4 gange dagligt i 6-8 dage.
  • Ved generaliseret fibrinolyse startes behandling med parenteral intravenøs administration efterfulgt af oral administration i en dosis på 1-1,5 g 2-3 gange om dagen.
  • Efter cervikalkonisering 1,5 g 3 gange om dagen i 12-14 dage.

Intravenøs opløsning

Opløsningen administreres in / in (dryp, inkjet).

  • Patienter med koagulopatier inden tandekstraktion - 10 mg / kg. Efter tandekstraktion skifter de til oral administration af en tabletform af lægemidlet.
  • Ved lokal fibrinolyse - 250-500 mg 2-3 gange om dagen.
  • Under blæreoperationer eller prostatektomi administreres opløsningen under operation (i en dosis på 1 g). Derefter 1 g hver 8. time i 3 dage. Derefter skifter de til oral indgivelse af tabletformen indtil makrohematuriens forsvinden.
  • Ved generaliseret fibrinolyse 15 mg / kg hver 6-8 time. Desuden er introduktionshastigheden af ​​opløsningen 1 ml / min.
  • Med en systemisk inflammatorisk reaktion, med en høj risiko for blødning - 10-11 mg / kg 20-30 minutter før indgrebet.

I tilfælde af krænkelse af nyrens udskillelsesfunktion udføres en korrektion af doseringsregimet. Med et blodkreatininiveau på 120-250 μmol / L - 10 mg / kg 2 gange om dagen. Ved 250-500 μmol / L - 10 mg / kg en gang dagligt. Ved> 500 μmol / kg - 5 mg / kg en gang dagligt.

farmakologisk virkning

Tranexam er en hæmmer af fibrinolyse. Denne medicin har en antifibrinolytisk virkning og forhindrer omdannelse af plasminogen til plasmin. Medicinen har en god lokal og systemisk hæmostatisk effekt..

Dets anvendelse er især effektiv til blødning, som ledsages af et forøget indhold af fibrinolysin i blodet, for eksempel med menorrhagi eller blodpladepatologi. Derudover har det analyserede lægemiddel anti-allergiske, anti-tumor og anti-inflammatoriske virkninger..

Tranexam er meget distribueret i alle væv i den menneskelige krop og er endda i stand til at trænge igennem placenta og blod-hjerne barriere. Efter brug af tabletterne observeres den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet efter tre timer. Den terapeutiske koncentration i væv varer ca. sytten timer..

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne er Tranexam kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • Individuel intolerance over for stoffet.
  • Subarachnoid blødning.

Tranexam bør anvendes med ekstrem forsigtighed til behandling af patienter med hjerteinfarkt, dyb ven eller cerebral trombose samt nyresvigt..

Bivirkninger

Lægemidlet som helhed tolereres godt af patienter, men hos personer med øget individuel følsomhed kan der opstå bivirkninger:

  • på den del af det kardiovaskulære system - dannelse af blodpropper i karene, udvikling af koronar hjertesygdom, tromboembolisme; hjertekrampe;
  • allergiske reaktioner - hududslæt, urticaria, udvikling af angioødem;
  • fra nervesystemet - hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser, fotofobi;
  • fra fordøjelsesorganerne - tyngde i maven, halsbrand, kvalme, opkast, oppustethed, flatulens, diarré.

Med introduktionen af ​​en intravenøs opløsning til Tranexam er bivirkninger mulige i form af en punktering af venøs væg, hæmatom, smerter og forbrænding langs vene, i sjældne tilfælde udvikler thrombophlebitis.

Børn under graviditet og amning

Det bruges under graviditet i henhold til indikationer med obligatoriske kontraindikationer, tranexaminsyre krydser placentabarrieren og udskilles i modermælk (når ca. 1% af koncentrationen i moders plasma).

specielle instruktioner

Før starten af ​​den terapeutiske proces skal en undersøgelse udføres af en optometrist for at bestemme synsskarphed, undersøgelse af øgedagen og farveopfattelse.

Drug interaktion

Tranexam i form af en opløsning til intravenøs indgivelse bør ikke blandes med blodpræparater, hypertensive stoffer, urokinase, penicillin, diazepam, tetracycliner. Med samtidig indgivelse med andre hæmostatiske medikamenter er en kraftig stigning i aktiviteten af ​​trombedannelsesprocessen mulig.

Analoger af Tranexam

Strukturen bestemmer analogerne:

  1. Troxaminate.
  2. Exacil.
  3. Transamcha.
  4. Tranexaminsyre.

Fibrinolyseinhibitorer inkluderer analoger:

  1. Aminocaproinsyre.
  2. Ingitrile.
  3. Proudox.
  4. Vero Narcap.
  5. Traskolan.
  6. Aerus.
  7. Polycapran.
  8. Trasilol 500.000.
  9. Pamba.
  10. Gumbix.
  11. Contrikal.
  12. aprotinin.
  13. Amben.
  14. Aprotex.

Feriebetingelser og pris

De gennemsnitlige omkostninger til Tranexam (250 mg tabletter nr. 10) i Moskva er 268 rubler. Prisen på løsningen for iv. gå ind 50 mg / ml 5 ml ampuller 10 stk - 1586 rubler. Opløsningen fås som recept, tabletter uden recept..

Tranexam-tabletter anbefales at opbevares ved en temperatur på højst 25 grader, 5 år fra fremstillingsdatoen. Det anbefales at opbevare opløsningen på et køligt, mørkt sted uden for børns rækkevidde..